一、小孩地中海贫血概述小孩地中海贫血的其他名字是海洋性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血，分类属于血液系统疾病中的溶血性贫血中的一种，发生贫血原因是珠蛋白肽链 α，β，γ，δ四种肽链由于基因的异常导致合成障碍，血液中出现异常的血红蛋白，根据肽链异常不同分为α地中海贫血，β地中海贫血，δβ地中海贫血，δ地中海贫血等不同的类型，其中最常见的地中海贫血是α地中海贫血，β地中海贫血两种，α地中海贫血根据贫血的程度可以分为静止型地中海贫血，轻度地中海贫血，中间型地中海贫血（又叫血红蛋白H病），重型地中海贫血（又叫Hb Bart胎儿水肿综合征），不同程度α地中海贫血有不同的临床表现症状，β地中海贫血根据贫血程度可以分为轻型地中海贫血，中间型地中海贫血和重型地中海贫血（又叫Cooley贫血），不同程度的β地中海贫血也存在不同的临床表现症状。小孩如果有轻度地贫怎么办呢？这是本次话题科普的内容。二、小孩有轻度地贫怎么办呢？1.小孩轻度地中海贫血的症状：小孩轻度α地中海贫血没有症状，红细胞形态可以出现大小不等，中央浅染、异形等轻度改变。小孩轻度β地中海贫血小孩没有症状或者表现为轻度贫血，脾脏不大或者脾脏轻度增大，病程经过良好，可以存活到老年。2.小孩有轻度地贫是否需要治疗：小孩轻度地贫无须特殊治疗。

地中海性贫血是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致血红蛋白成分组成异常，引起慢性溶血性贫血。新生儿地中海贫血的症状地中海贫血主要表现溶血性贫血的症状，血红蛋白降低，贫血，黄疸，肝脾肿大，如果有感染或者药物因素可加重溶血。新生儿出生时就表现严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，大约3~4周输血一次，随着年龄的日益增长，伴有骨骼的改变，首先发生于掌骨，再在长骨，肋骨，最后为颅骨，形成特殊的面容，先天愚形面容，表现为头大，额骨突起，两颧骨略高，鼻梁低陷，眼距增宽，眼睑浮肿，皮肤斑状色素沉着，食欲不振，生长发育停滞，肝脾日渐肿大，以脾肿大明显，可达盆腔，患儿常并发支气管炎或肺炎，并发含铁血红素沉着症时，因过多的铁沉积于心肌及其他脏器如肝，胰腺等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭和肝纤维化及肝功能衰竭，是导致患儿死亡的重要原因之一。地中海贫血时血常规表现为小细胞低色素性贫血，外周血涂片显示红细胞大小不等，异形，靶型及碎片，网织红细胞增加，白细胞及血小板增加，并发脾功能亢进。骨髓像有核红细胞增生，极度活跃，粒细胞与红细胞比值倒置，以中，晚幼红细胞为主，胎儿血红蛋白含量增加。