先天性肛门闭锁如何治

先天性肛门闭锁是一种先天性的消化道畸形疾病之一，为先天性肛门直肠畸形，常见症状有出生后无胎便，或胎便排出延迟，呕吐，腹胀等完全或不完性梗阻表现。先天性肛门闭锁按闭锁的位置可分为高位的肛门闭锁，中位肛门闭锁和低位肛门闭锁。先天性肛门闭锁一旦诊断明确，必须通过手术治疗，不手术会危及生命。药物时解决不了问题的。大家明白了吗？

通过手术可以解决肛门闭锁的根本问题，手术目的是重新建立具有正常控制功能的排便肛门，具体手术的方法和时间，要根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。总体治疗原则是为了改善术后排便控制功能，避免生命危险。

根据肛门闭锁类型进行手术，比如低位肛门闭锁可行会阴肛门成形术。中位肛门闭锁的，可行骶会阴肛门成形术。而高位的先天性肛门闭锁，需要先行结肠造瘘术，如果情况良好的，可行骶会阴肛门成形术，或者行腹骶会阴肛门成形术。

此手术采用分期手术，第一期先做肠造瘘，把部分结肠拖到腹壁上，先从腹壁上排便，可以把肠道解剖出来，固定到相对正常位置，同时处理瘘口，待伤口长好以后把肠道送回，完成肛门闭锁手术。随着医疗技术水平的提高，现在采用微创手段，用微创方法进行游离，损伤非常小，恢复非常快，治疗效果也非常好。