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小孩多动症身体里缺少什么

2021-01-24 67人阅读
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林红
小儿科
主任医师
辽宁省健康产业集团本钢总医院

从目前的研究来看。多数学者认为多动症是一种多基因,遗传性的疾病。通过分子遗传学的研究证实,多动症孩子存在多巴胺基因的多态性,儿茶酚胺通路的异常,因此证实了尿血清和脑脊液的肾上腺和多巴胺的浓度降低,更新率降低的假说。

由于体内多巴胺的降低使孩子出现多动行为,学习能力下降,当给予精神药物治疗后,提高了完成学习任务的能力,减少了活动水平。

功能性核磁共振发现,额叶,枕叶,纹状体和网状结构是被中枢兴奋药影响的儿茶酚胺来调节,有研究提示多巴胺是涉及到的主要物质,因此如果多巴胺及代谢产物降低会导致孩子异常的行为。

多巴胺受体的密度也与儿童的发育有关,多巴胺受体密度的特异性是直到少年期才长成熟。多动儿童易被影响的区域,认为是前叶的多巴通路,神经心理研究提示多动儿童前叶功能未成熟,认为前叶皮质与儿童的冲动和攻击行为有关。

正是由于遗传,生化,神经介质的异常,导致多动症的多种行为。主要是表现于和年龄不相符合的动作增多,经常随意乱扔东西,冲动,任性,脾气暴躁,多与周围的人,同学,老师及家长不能很好的沟通与交流,由于注意力缺陷,而导致学习困难,上课不专心听讲,小动作多,经常遗漏老师留的作业,虽然智力正常,但学习成绩不好。

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