遗传性肾炎的症状

遗传性肾炎，也叫做Alport综合征，一般见于儿童。男孩的发病时间要比女孩早，一般在10岁之前就发病了。它的主要表现就是反复出现血尿，神经性的耳聋以及肾功能的进行性恶化，有些患者可能还伴有眼部的病变。下面我们将具体的说一说。

第一，反复出现的血尿是这类肾炎最主要的临床表现。当然，这种血尿有可能是尿液呈现了红色，就是肉眼血尿。有时尿液是正常颜色，但是在尿常规检查的时候会发现有很多的红细胞，这种情况称为镜下血尿。这种疾病除了有血尿以外，有些患者还会伴有蛋白尿，但是尿蛋白量一般是比较少的。肾脏疾病会逐渐的发展，到了中后期以后会出现水肿，高血压和毒素水平的升高，最后发展成为肾功能衰竭。

第二，神经性耳聋。神经性耳聋是遗传性肾炎的另一个重要的特点，多表现为双侧性。神经性耳聋逐渐的发展，最后发展成为双侧听力丧失。

第三，眼部病变。遗传性肾炎的眼部病变主要表现为近视、眼球震颤，有些患者表现为斜视。

第四，其他器官的病变。这种疾病还会累及到其他的器官，当累及到血液系统以后，就会引起血小板减少性紫癜，而累及到了甲状腺会导致甲状腺功能减退症。

这种疾病的愈后是比较差的。当患儿出现肾功能衰竭之前，主要是避免感染以及肾毒性药物，延缓肾功能衰竭。当肾功能恶化严重，已经进入尿毒症期以后，可以给予血液透析治疗，也可以给予肾移植治疗。