川崎病没有特别严格限制的东西，只要孩子正常饮食就可以。 不要吃过度油腻、辛辣刺激性的食物以及寒凉反季节的食物，有的孩子可能会伴有消化系统的症状，出现恶心、腹痛、腹泻的情况，这时候孩子的饮食要吃流质好消化，有营养的东西。川崎病目前它的病因和发病机制并不是特别的清楚，考虑与孩子自身的免疫机制有关系，可以是因为在外界的一些刺激下引起机体的免疫复合物的沉积而引起的一种血管炎症，大多数孩子经过积极的治疗都是可以恢复的。

川崎病治愈后，分两种情况，如果是没有遗留冠状动脉病变是可以参加正常的活动，包括一些剧烈活动的，但如果遗留有冠状动脉的病变，比如说管壁增厚，弹性减弱等，那就不建议进行剧烈运动，在川崎病中，据统计，未经有效治疗的患儿15%到25%可能会发生冠状动脉瘤，要长期的密切随访，每6到12个月进行一次，冠状动脉瘤多于病后的两年内自行消失，但是常常可能会遗留有管壁的增厚和弹性减弱等功能的异常。当然，大多数的川崎病患儿的预后是比较好的，但是也应进行随后的随访检查，一般建议是在出院后的一个月，三个月，六个月及1到2年进行一次的全面检查，因为有一部分患儿也可能会复发。

川崎病出院休息一周就可以上学的。 川崎病是自限性疾病，大多数预后良好，对孩子的生长发育和智力没有什么影响，1%到2%的孩子会出现复发，平时要注意别着凉感冒，别接触感冒的人，没有冠状动脉病变的孩子，在出院以后要定期随访做全面检查，包括体格检查、心电图、超声心动图，没有经过有效治疗的孩子15%到25%会发生冠状动脉瘤。要长期密切随访，冠状动脉瘤大多在病后两年内能够自行消失。川崎病一年四季都可以发病，孩子平时要多户外活动，锻炼身体，增强自身的免疫力。

肺炎和川崎病是两种不同的疾病，有些患者是可以同时发病。 川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种病因未明的全身性血管炎综合症。主要的病因可以有感染因素，包括有细菌、病毒、支原体、衣原体等微生物，另外也与遗传因素，免疫炎症反应有关。典型的症状，急性起病，有发热，应用抗生素治疗无效，可以出现皮肤症状，结膜充血，口腔溃疡，颈部淋巴结肿大，部分患者由于病原体的感染侵犯呼吸道引起。终末气道肺泡或者肺间质的炎症，从而合并肺炎。出现咳嗽、咳痰、胸闷气促，甚至呼吸困难，呼吸窘迫呼吸衰竭。所以，肺炎和川崎病可以同时发病。

川崎病打丙种球蛋白以后如果没有发烧症状、眼睛红和嘴唇红、手足脱皮、肛门脱皮、皮疹、手足硬肿等等这些症状都消失以后，说明川崎病的病情在好转，但是痊愈的话一般要看冠状动脉是否有扩张。 一般建议出院以后一个月、三个月、六个月、一年后复查心脏彩超看有没有冠状动脉扩张，如果出现冠状动脉扩张，川崎病就没有痊愈。而且容易形成冠状动脉瘤，导致病情加重，要定期复。查血常规也要定期复查，看血小板有没有上升。

川崎病预后感冒了在治疗上是一样的，如果打喷嚏、鼻塞、流清鼻涕、舌质淡、舌苔白，这种情况是属于风寒感冒，可以吃风寒感冒颗粒或者是感冒清热颗粒。 晚上睡觉前用热水给孩子泡一泡脚，或者是用姜片搓一搓双涌泉穴，多喝水、多休息、清淡饮食。如果孩子打喷嚏，鼻塞流黄鼻涕，舌质红，舌苔黄，这种情况是属于风热感冒，可以给孩子吃小儿解感颗粒，或者是小儿豉翘清热颗粒，如果孩子吃药困难，也可以吃西药的感冒药，氨酚美沙糖浆或者是氨酚麻美干混悬剂，西药的感冒药不分风寒还是风热，川崎病愈后免疫力相对会较低，平时一定要注意别着凉感冒，别接触感冒的人。

川崎病的孩子白细胞是会升高的。而且也会出现其他一些炎症指标的升高。包括c反应蛋白、血沉、还有血小板也是会升高，转氨酶会明显的升高。而且孩子也会出现无菌性的血尿。 孩子如果是BNP明显的升高，提示孩子心肌细胞是受损的。但这并不能诊断川崎病。川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合症。 孩子可以出现皮疹，睑结膜充血，但是是没有脓性分泌物的。可以出现淋巴结的肿大，可以出现口唇皲裂干燥。孩子也可以出现接种卡疤部位红肿。或者是肛周蜕皮。

川崎病是不会遗传到下一代的。 川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。又叫做皮肤粘膜淋巴结综合症，主要的病理特点是急性发热、皮疹。川崎病通常发生在五岁以下的儿童。发病的原因还不完全明确，可能和感染引起的一功能异常有关，在感染后引起了机体的免疫反应，激发了免疫复合物形成，属于自身免疫性疾病，不具有遗传性。

川崎病眼睛红的症状是由自限性的。 它出现在发热的病程2到3天时，当病程到第6第7天，川崎病眼红的症状就会完全消退。 川崎病的眼红结膜充血造成的，是作为川崎病诊断的一条诊断标准。 如果没有就诊之前眼红还存在，会帮助诊断为川崎病。 如果就诊时仍存在，大多数用完丙球以后1到2天就可以完全消退。

川崎病愈后是能够跑步的。 川崎病是自限性疾病，大多数预后良好。对孩子的生长发育和智力没有影响，1%到2%的孩子会出现复发，没有冠状动脉病变的孩子在出院以后要定期随访，做全面检查包括体格检查、心电图、超声心动图，没有经过有效治疗的孩子15%到25%会发生冠状动脉瘤，要长期密切随访，冠状动脉瘤大多数在病后两年内能够自行消失，川崎病一年四季都可以发病，发病年龄是以婴幼儿为主，所以孩子平时要注意别着凉感冒，别接触感冒的人，还要多户外活动，锻炼身体，增强自身的免疫力。

川崎病，它不是传染病，也不属于呼吸消化系统的疾病。所以也不存在通过什么方式来进行传播。 它主要是一种免疫机制出现了紊乱。当外界的各种原因包括细菌病毒感染。刺激机体加上本身机体的易感性，引发了机体的一种免疫性炎症，引起全身的血管炎、冠脉的损伤。川崎病的孩子，临床上可以出现持续的高热，持续的时间比较长。可以在7到14天，甚至是能达到一个月的时间，而且抗生素的治疗无效。

川崎病的孩子如果没有并发冠脉病变，阿司匹林的疗程是8到12个周，如果有冠脉的异常，需要小剂量的服用阿司匹林一直用到孩子的冠脉病变消失为止。 川崎病的其他治疗还包括静脉使用丙种球蛋白。是两克每公斤体重单此应用。一般主张在起兵的十天之内应用，但如果孩子来就诊的时候，仍有发热或者是孩子有冠脉的病变或者血沉或CRP炎症指标仍然高，即使病程在十天以后也可以使用，但是过早的使用冰球，如果在起病五天之内使用，有可能会需要再次用。

川崎病，是一种原因不明的血管炎，对于急性期症状消失之后，仍然需要继续动态的监测心超、心电图，评估有没有冠脉的扩张。 因为川崎病导致的冠脉扩张，常发生与川崎病发病后的数周内，可能会导致相关的冠脉病变。导致冠脉病变的因素，主要包括就是诊断的比较晚，静脉丙球治疗延迟，年龄小一岁。或者是发热的时间比较长，甚至发烧大于14日或者是初步用丙种球蛋白治疗没有反应。所以急性期过后，仍需要继续的口服抗凝的药物，需要后期的随访，根据血常规、心超，来决定抗凝药物用的长短。

川崎病能否引起肝功能异常，是因人而异的。大多数来讲，一般不会引起肝功能异常。 川崎病，是一种皮肤黏膜淋巴结综合症的血管性炎症。主要表现持续高热，一般高热会超过七天以上，抗生素治疗无效。同时，伴有皮肤粘膜皮疹、结膜充血、杨梅舌、口唇皲裂、手脚硬肿、淋巴结无菌性肿大。同时，川崎病容易累及冠状动脉，引起冠状动脉扩张或者形成冠状动脉瘤。一般的孩子肝功能、肾功能检查都是正常的，白细胞会出现明显增高，c反应蛋白增高，血小板增高，容易出现高凝状态。所以，在川崎病的治疗上，需要及时口服阿司匹林，以及使用大剂量的丙种球蛋白进行治疗。

川崎病不是血液病。 川崎病又称为粘膜皮肤淋巴结综合症，川崎病目前病因不明，是由多种病原菌感染后引起的免疫性疾病，本病的主要变化为全身性血管炎，容易累积到冠状动脉，他的主要临床表现包括以下几条：发热，特别是发热五天以上，球结膜的充血，唇及口腔的表现，唇充血皲裂，草莓舌。手足硬肿，皮肤会出现多形性红斑和猩红热样皮疹。另外，还有颈淋巴结的肿大，病程在1到6周可以出现心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常，甚至发生冠状动脉瘤或者狭窄，他的治疗主要包括阿司匹林和静注免疫球蛋白，川崎病为自限性疾病，多数预后良好，复发率大约百分之1到2%，患儿需要定期复查。

川崎病住院治疗的时间长短是不确定的。因为川崎病的疾病严重程度也有轻有重。相对比较轻微，对药物治疗反应良好的治疗时间就会比较短，可能5到7天左右就可以出院。如果病情比较重，治疗相对不太顺利。治疗对药物反应不太好的情况下，治疗的时间会相对比较长。但一般2到4周的时间也是可以出院的。但后续可能需要更长时间的随访复诊，调整用药。川崎病又叫皮肤黏膜淋巴结综合症。对于相对比较轻微的典型的川崎病，如果对免疫球蛋白治疗反应良好，在用以后停用快速恢复正常，没有其他问题，那么五天到七天左右就可以出院。出院以后随访观察就可以。对于相对比较严重的，比如不典型川崎病诊断比较困难，对治疗反应不太好，同时合并有冠状动脉扩张，甚至冠动脉瘤的情况，可能后续的治疗时间会比较长。病情稳定以后也可以出院观察随访。

宝宝得川崎病的病因目前还不是十分明确。 目前需要考虑的原因有很多，首先最主要的原因需要考虑和感染是有关的，如病毒、细菌、支原体、衣原体等病原体的感染，是可以诱发川崎病的； 其次，还需要和孩子的遗传，易感性有关； 第三，季节的高发性和地方流行性也是有关系的； 第四，还要考虑孩子个人体质的因素，比如孩子的抵抗力以及自身体质的因素均可能会导致孩子出现川崎病。

川崎病一般在临床上至少要达到五天才能够进行确诊。 也可以叫做小儿皮肤黏膜淋巴结综合征。是因为全身血管发炎，导致以发热、皮肤出疹、粘膜充血、淋巴结肿大为主要症状。一般发生在小儿身上，目前还不清楚明确患儿的发病原因。根据医学界的观察，感染和基因遗传与本病有一定的关系，治疗上主要是使用大剂量的免疫球蛋白，以及阿司匹林治疗，目的是控制急性期的炎症和防止冠状动脉血栓形成，治疗难点是如果是疾病引起的一种叫做冠脉动脉瘤的疾病，那么治疗起来会很棘手，效果也比较差，本病不会传染，预防感染，增强体质，可能会降低得病的概率。

川崎病，又称作皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以非特异性血管炎为主要病理改变的疾病，具体的病因目前尚不是很明确，可能与自身遗传、感染或者免疫有关。如果孩子体质虚弱，血管存在异常，或是抵抗力低下，就比较容易患上川崎病。流行病学调查显示，某些细菌或者病毒感染、尘螨等环境因素都可以诱发川崎病。这种疾病有一定的自限性，多数的患儿预后比较良好，有少部分的患儿可以出现冠状动脉病变等后遗症，比如出现冠状动脉瘤。严重时可以危及生命，所以需要引起重视。

川崎病如果算上总体的所有的药物的治疗周期一般是建议6到8周，川崎病现在主要建议的用药有静脉注射丙种球蛋白，阿司匹林，糖皮质激素，静脉用丙种球蛋白建议是1到2天内用，每天每次一克每公斤或者是一次性大剂量注射两克每公斤，可以分1到2次用完，阿司匹林用的周期比较长，一开始是每天30到50毫克每公斤，热退三天后逐渐的减量，两周左右的时候减至每日3到5毫克每公斤维持6到8周。 还有就是糖皮质激素，但不是每个患儿都建议用的，如果是静脉用丙种球蛋白治疗无效时可考虑用，一般用药是2到4周，出院后的患儿如果无冠状动脉病变的在出院后1，36，个月及1到2年内进行一次全面的检查，如果发生了冠状动脉瘤患儿一定要每6到12个月随访一次。