肺结核分阴性和阳性。 阳性是指痰结核杆菌检查为阳性，阴性是指菌阴性肺结核。菌阴肺结核为三次痰涂片及一次培养阴性的肺结核，其诊断标准为：1、典型肺结核临床症状和胸部x线表现。2、抗结核治疗有效。3、临床可排除其他非结核性肺部疾患。4、PP D强阳性，血清抗结核抗体阳性。5、痰结核菌pcr和探针检测呈阳性。6、肺外组织病理证实结核病变。7、支气管肺泡灌洗液中检出抗酸分枝杆菌8、支气管或肺部组织病理证实结核病变。具备1～6中3项或7～8中任何一项可确诊。

肺结核痰液培养的话，需要4～6周出结果。 结核分枝杆菌生长缓慢、培养期长，当浓缩集菌的沉淀物以酸碱中和，接种于固体培养基上后，应以蜡封口，防止干燥。37摄氏度培养4～6周后检查结果。根据生长缓慢，菌落干燥、颗粒状、乳酪色像菜花状、菌体染色抗酸性强等特点，可判断为结核分支杆菌。如菌落、菌体染色都不典型，则可能为非典型结核分支杆菌，此时应进一步作鉴别试验。

tspot检查，是肺结核常用的一种辅助检查，又称为T细胞斑点试验，对于诊断肺结核有一定的价值，。 如果检测结果是阳性，提示有可能感染结核菌。如果检测结果是阴性，说明结核病的可能性比较小。还需要结合患者其它的相关检查来综合评估。比如肺部CT、支气管灌洗液、痰结核菌涂片、结核菌抗体、血常规、血沉等。还需要综合患者的临床症状，如果有典型的结核中毒症状，就需要考虑肺结核。

肺结核吃药两个月会不会传染要看痰涂片是否阳性。若阳性可传染，若阴性不会传染。 结核病在人群中的传播主要是结核病患者，即痰直接涂片阳性者。主要通过咳嗽、喷嚏、大笑、大声谈话等方式，把含有结核分枝杆菌的微滴排到空气中而传播。飞沫传播是肺结核最重要的传播途径，经消化道和皮肤等其他途径传播现已罕见。传染性的大小取决于患者排除结核分支杆菌量的多少外、空间含结合分支杆菌微滴的密度及通风情况、接触的密切程度和时间长短以及个体免疫力的状况有关。

肺结核用过的碗筷洗了基本不会传染的。因为结核病在人群中的传染源主要是结核病患者，即痰直接涂片阳性者。主要通过咳嗽、喷嚏、大笑、大声谈话等方式，把含有结核分支杆菌的微滴排到空气中而传播。飞沫传播是肺结核最重要的传播途径，经消化道和皮肤等其他途径传播现已罕见。传染性的大小取决于患者排除结核分支杆菌量的多少外、空间含结合分支杆菌微滴的密度及通风情况、接触的密切程度和时间长短以及个体免疫力的情况有关。通风换气、减少空间微滴的密度是减少肺结核传播的有效措施。当然，减少空间微滴数量，最根本的方法是治愈结核病患者。

肺结核四联药吃两到三个月。 这就是肺结核的强化治疗期。四联药物指的是利福平、异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺。在强化期的话就吃这四种药物就能起到比较好的效果，但具体的吃的时间的话还要结合具体的病情来制定强化期的一个时间，一般是两到三个月的时间。在服用四联药物期间的话还要注意好休息，加强营养，避免熬夜，定期的复查一个肝肾功能、血常规。因为强化期服用四联药的话，药物多不良反应的话也比较常见。所以说要休息好，加强营养，定期复查，如果发现不良反应可以及时的处理。

肺结核ppd检查做法是：PPD于前臂皮内注射48～72小时看结果，有以下几种情况：1、局部皮肤硬结5～10mm为弱阳性。2、局部皮肤硬结11～20mm为阳性反应，提示结核菌感染。3、成人强阳性（硬结＞20 mm或＜20mm带有水疱或坏死）提示活动性结核可能。4、高浓度仍阴性（结节直径＜5mm)基本可排除结核病。PPD检查可作为肺结核的初步筛查。

肺结核不需要一辈子吃药，肺结核治疗的疗程一般为半年至一年即可痊愈。若病情较复杂，或者是耐多药肺结核，它的疗程会长一些，视病情而定。肺结核的化学治疗的原则是：早期、规律、全程、适量、联合，整个治疗分为强化和巩固两个阶段。治疗肺结核常用的药物有：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、链霉素、抗结核药品固定剂量复合制剂，还有其他二线抗结核药物等。

肺结核恢复期是否会传染，要看是否排菌，痰检结核菌阳性是会传染的，痰检结核菌阴性就不会传染。结核病在人群中的传染源主要是结核病患者，即痰直接涂片阳性者，主要通过咳嗽、喷嚏、大笑、大声谈话等方式，把含有结核分支杆菌的微滴排到空气中而传播，飞沫传播是肺结核最重要的传播途径，经消化道和皮肤等其他途径传播现已罕见。传染性的大小取决于患者排出结核分支杆菌量的多少外，空间含结核分支杆菌微滴的密度及通风情况、接触的密切程度和时间长短以及个体免疫力的状况有关。

感染结核杆菌不一定会得肺结核。 身体抵抗力强的健康人，有一部分人能抵御结核菌的对身体的破坏，这样就不会患有肺结核和其他结核病。那么容易感染结核病的易感人群是：一、婴幼儿、青春后期及老年人发病率较高。二、社会经济发展水平低下的人群，因居住拥挤、营养不良等原因，发病率较高。三、患糖尿病、硅沉着病（矽肺）、恶性肿瘤以及过度劳累、妊娠等易诱发结核病。四、免疫抑制状态（如器官移植、艾滋病）患者尤其好发结核病。

肺结核有疫苗，肺结核的疫苗就是卡介苗。 广泛接种卡介苗能大大的降低结核病的发病率。根据调查统计，未接种组的发病率比接种组高4～5倍，婴儿因免疫力低，为卡介苗接种的主要对象。我国规定新生儿出生后即接种卡介苗，七岁时复种，在农村12岁时再复种一次。一般在接种后6～8周，如结核杆菌试验阳性，则表示接种者已产生免疫力，试验阴性者应再行接种。皮内接种卡介苗后，结核菌素试验转阳率可达96%～99%，阳性反应可维持五年左右。卡介苗是减毒活疫苗，因此剂型及苗内活菌会直接影响免疫效果。

陪护肺结核病患者如果想预防不被传染需要接种卡介苗，增强自身抵抗力，增强自身体抗力，就能够使身体清除掉结合分支杆菌，这个时候就不会出现任何的症状。 我们小时候都会接种卡介苗，卡介苗是用来预防肺结核结核分支杆菌感染的，一般情况下如果出现肺结核患者，这个时候接种卡介苗能够有效的地方结合分支杆菌感染，并且需要加强生活护理工作，多喝水，注意休息，清淡饮食，不要吃生冷的食物，不要吃太荤，太油腻的食物，多吃蔬菜和水果。

霉菌性肺炎是不会传染给家人的。 一般情况下霉菌性感染是一种真菌感染，真菌感染在身体抵抗力足够的情况下是不会出现任何的症状的，是不会引起感染的，霉菌性肺炎主要是通过呼吸道的飞沫途径传播，日常的生活接触也可能会造成传播但是机会很小，如果家里人有人感染了霉菌性肺炎主要是因为身体抵抗力下降引起的，正常情况下是不会出现任何症状的。所以说，出现霉菌性肺炎可以加强生活护理工作就可以了，不要抽烟喝酒，不要吃辛辣刺激食物，不要熬夜、劳累、受凉、避免剧烈运动、多喝水、注意休息。

治好的新型冠状病毒肺炎。是没有传染性的。新型冠状病毒肺炎。是由于感染新型冠状病毒引起。这种新型冠状病毒。主要是通过呼吸道飞沫途径传播。咳嗽打喷嚏。就有可能会将含有新型冠状病毒的飞沫咳嗽，空气之中。这个时候正常人。吸入了空气。就有可能会造成感染。一般情况下，如果症状好了之后，身体是不会存在新型冠状病毒的。因为如果出现新型冠状病毒感染。这个时候身体自发的清除掉新型冠状病毒。就不会造成传染。这个时候不要抽烟喝酒，多喝水，注意休息就可以了。

传染性腹泻主要的原因是因为病毒感染或者细菌感染引起的。很多情况下，如果吃了病毒或者细菌污染过的水或者食物。这个时候就有可能会出现传染性的腹泻。出现腹痛，腹泻的症状。这个时候就需要去治疗。如果是病毒感染，需要针对病因治疗。这个时候需要进行止泻的治疗。如果是细菌感染引起的。需要进行抗感染治疗。可以选用一些抗生素治疗。包括喹诺酮类抗生素。比如说左氧氟沙星，诺氟沙星等等。需要加强生活护理工作，多喝水，注意休息。

肝性脑病是不传染人的，肝性脑病是指在肝硬化基础上因肝功能不全和或门体分流引起的以代谢紊乱为基础、中枢神经系统功能失调的综合症，大约有50%肝硬化的病人有脑水肿的情况。 肝性脑病传染与否与它的病因有关系，比如乙型肝炎引起的肝硬化失代偿期，乙肝就是能够传染的。另外甲肝和戊肝引起的肝衰竭导致的肝性脑病也会传染。平时我们知道的酒精性脂肪肝引起失代偿肝硬化就不属于传染性疾病。 肝性脑病临床一般分为四期，0期也就是潜伏期，一期前驱期，二期昏迷前期，三期昏睡期，四期昏迷期。肝性脑病是重症肝病的表现，愈后差。

肝炎血常规有的时候是没有变化的。 如果出现肝炎主要是肝功能异常，血常规并不会出现异常，这个时候检测肝功能可能会出现转氨酶水平升高或者胆红素水平升高。这个时候就需要进行护肝、降酶、退黄的治疗。可以选择连苯双酯或者甘草酸二胺肠溶胶囊，还可以选茵栀黄颗粒或者还原性谷胱甘肽，一般情况下肝炎血常规是没有变化的，检测血常规并不能体现肝炎的病毒感染或者肝炎的症状。

肝炎耳病的概率是非常小的。一般情况下，肝炎是不会转化为肝癌的。但是如果长期的肝炎不得好转。这个时候引起肝细胞的死亡和再生。引起肝结节。这个时候就有可能会出现肝纤维化和肝硬化。如果肝硬化得得不到控制。就有可能会转化为肝癌。主要引起肝炎，癌变的病毒包括乙肝病毒，丙肝病毒。还有可能会是酒精性肝炎，脂肪性肝炎和非酒精性脂肪性肝炎。这些都有可能会引起肝癌。有一些丙型肝炎在很长的时间内，丙型肝炎是不能够得到治愈的。这个时候就有可能会出现杆细胞的死亡再生。

洗牙是能够感染艾滋病和传染性肝炎的。 艾滋病和一些常见的传染性肝炎，包括乙肝，丙肝，丁肝，巨细胞病毒，这些肝炎需要经过血液，体液，性，母婴的传播。 洗牙的过程中会损伤到牙龈，牙龈粘膜导致出血，所以有可能感染这些疾病的，随着目前交流的增加，思想的开放。在大学生和青少年中间艾滋病的患病率增加，还有一些吸毒人员共用注射针头，艾滋病在目前青少年中有增加的趋势，所以说我们选择洗牙建议在正规医院的口腔科就诊，避免去一些不规范的小的诊所里去就诊，减少感染的几率。

感染性发热与非感染性的鉴别主要点，是感染性发热是由病原体引起的发热。 感染性发热由各种病原体，如细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、疟原虫等侵入机体所引起的感染。不论是急性还是慢性，局限性或全身性，均可以出现发热。非感染性发热是由多种疾病引起的，比如内分泌疾病、结缔组织病、肿瘤，物理因素如中暑等。临床上常用的鉴别手段有：血常规、超敏c反应蛋白、降钙素原、血培养、尿培养、痰培养、骨髓穿刺等等。