布鲁氏菌病是一种自然疫源性疾病，应布鲁氏菌感染人体所引起，具有一定的传染性。布鲁氏菌病的传染源主要是携带布鲁斯菌的牛、羊、猪、犬、马等，传播途径主要是经皮肤以及黏膜的接触而引起感染，也可以通过消化道、呼吸道等途径而引起。布鲁氏菌病明确诊断后，经过全疗程规范地病原学治疗后，是可以完全治愈的一种疾病。该病疗程比较长，临床上多选用多西环素、利福平以及氨基糖甙类药物进行治疗。

新型冠状病毒属于病毒的范畴，为一种β属的冠状病毒，具有五个必需基因，该病毒存在包膜，颗粒呈圆形或者椭圆形，因其外观像皇冠所以命名为冠状病毒。新型冠状病毒对紫外线、以及热均比较敏感，56℃加热30分钟、或者使用75%的乙醇、各种含氯的消毒剂等均可以有效灭活该病毒。新型冠状病毒属于一种新发的急性呼吸系统传染病，属于我国法定的乙类防控管理传染病，如有可疑的流行病学史，一定要及时上报，并进行相应的隔离。

新型冠状病毒的感染是目前高发于全世界的一种传染性疾病，广泛流行，给人们的日常生活带来了严重危害。根据《中华人民共和国传染病防治法》的规定，新型冠状病毒感染肺炎属于乙类传染病，但是需要按照甲类传染病进行防控与管理。新型冠状病毒感染的患者、以及无症状感染者均属于传染源，传播途径主要是经呼吸道空气飞沫引起传播，密切的生活接触、物传人也是传播途径。人群存在普遍的易感性。

登革热是由于登革热病毒感染人体引起的一种乙类防控管理传染病，传播主要是以白纹伊蚊、以及埃及伊蚊为主要的传播媒介。登革热病毒感染后潜伏期一般3~14天左右，临床表现复杂多样，根据临床进程可分为急性发热期、极期、以及恢复期，典型症状有:高热、寒战、头痛、全身肌肉关节的酸痛、恶心呕吐、腹泻等，病程3~6天左右颜面四肢部位可出现充血性的皮疹，同时伴有不同程度的出血现象。

艾滋病主要是经性接触、血液接触、以及母婴途径而感染的一种慢性全身性疾病，具有比较强的传染性。艾滋病的症状没有特异性，明确诊断是需要抽血化验的。筛查艾滋病需要去医院抽血化验艾滋病抗体(抗原)，如出现可疑、或者是阳性结果时，需要经疾控等特殊机构确认后方可明确诊断。艾滋病明确诊断后，需要及时完善信息，化验肝功、CD4能等相关检查后尽早进行抗病毒治疗。目前艾滋病也是一种可防可控的疾病。

艾滋病是因为人免疫缺陷病毒感染引起的一种慢性全身性疾病，该病具有比较强的传染性，主要通过性接触、母婴、以及血液和体液接触的途径而引起感染。一般情况下，和艾滋病病人共用洗衣机洗衣服是不会被感染的。艾滋病传染源主要是艾滋病患者、以及人免疫缺陷病毒携带者，根据临床进展不同，可分为急性感染期、无症状期、以及艾滋病症状期。如有可疑的高危行为史，注意及时检查诊断，明确诊断后及时抗病毒治疗。

艾滋病是因为人免疫缺陷病毒侵犯人体而引起的一种慢性感染性疾病，该病具有一定的传染性，属于乙类传染病之一，传染源主要是艾滋病患者、以及人免疫缺陷病毒携带者，该病传播途径主要是经性接触，血液接触以及母婴而感染。艾滋病属于一种可防可治的疾病，通过及时的联合抗病毒治疗，治疗效果也挺好，会和常人一样。艾滋病需要积极预防，遵守性道德，避免各种不洁的性接触，使用一次性医疗器械等。

阿米巴病主要是因为溶组织内阿米巴感染导致的一种丙类传染病，根据病变部位的不同可以分为肠阿米巴病、以及肠外阿米巴病。阿米巴慢性以及恢复期患者、无症状阿米巴包囊携带者均属于该病的传染源，该病的传播途径主要是经口感染。如阿米巴包囊污染水、食物等，人涉入被包囊污染的相应食物而引起感染，阿米巴感染的过程中，蟑螂、苍蝇也可以起到传播的作用。阿米巴病潜伏期一般三周左右，明确诊断后需及时治疗。

人感染h7n9禽流感系由于h7n9禽流感病毒侵犯人体，在机体免疫力比较差的情况下而导致的一种急性呼吸系统疾病，属于我国法定的乙类防控管理传染病，该病具有比较强的传染性，病情进展也比较快，重症感染者死亡率比较高。人感染h7n9禽流感潜伏期大多数情况均在七天之内，通常在2－4天左右，临床上也存在极少数病例潜伏期比较长，可以长达两周左右的时间。潜伏期长短与病毒数量、毒力强弱、以及自身免疫情况相关。

疯牛病为可传递性中枢神经系统病变的常见类型，大多数起病比较隐匿，病情进展比较缓慢。疯牛病疾病初期多表现为:注意力不集中、易失眠、易疲劳、记忆力减退等类似神经衰弱和抑郁症的临床表现，有的可伴有明显的眩晕、头痛、共济失调等不适症状。随着病情的进展，可出现记忆力障碍、人格改变、失语、共济失调、肌张力增高等，疾病的晚期可出现无动性缄默、尿液失禁、昏迷、去皮质强直等状态。

pcp肺炎是指耶氏肺孢子菌感染引起的一种肺部病变，属于一种真菌感染。pcp肺炎一般多发生于免疫抑制受限的病人，比如艾滋病患者、器官移植术后的病人、大量使用面免疫抑制剂患者等人群中。而艾滋病是由于人免疫缺陷病毒感染引起的一种性传播疾病，艾滋病晚期时容易并发pc p肺炎等。所以说，pcp肺炎与艾滋病是两种不同的疾病，pcp肺炎症状主要表现以发烧、呼吸困难等，一般对磺胺类药物比较敏感。

传染性非典型性肺炎是因为冠状病毒感染人体引起的一种急性呼吸系统传染病。根据《中华人民共和国传染病防治法》的规定，传染性非典型性肺炎属于乙类传染病之一。但是，传染性非典型性肺炎需按照甲类传染病进行防控与管理。传染性非典型性肺炎主要是通过空气飞沫经呼吸道引起感染，临床多表现发热、头痛、乏力、咳嗽、全身倦怠无力等症状，病情进展加重可以出现呼吸衰竭、休克等症状表现。

你好！结核性脑膜炎是结核病里比较严重的一种类型，虽然可以治好，但是死亡率也很高。结核性脑膜炎是结核分枝杆菌通过血液或直接侵入蛛网膜下隙，引起软脑膜或脑实质的病变。临床主要表现为头痛、头晕、发热、呕吐，病情严重者可有意识障碍，甚至瘫痪。结核性脑膜炎一经诊断就要尽早抗结核治疗。除了抗结核药物的使用，还要联合激素抗炎，对于有颅内高压的患者，需要脱水降颅压(甘露醇，甘油果糖)等治疗。

脑结核脑膜炎是由于结核分枝杆菌引起的一种以机体脑实质、脑膜、及脊膜发生非化脓性炎性病变为主要症状表现的神经系统疾病，属于结核病中最严重的一种肺外结核类型。脑结核脑膜炎一般起病比较隐匿，多表现为持续发热、头痛、全身倦怠无力、恶心呕吐、以及脑膜刺激症等症状表现。脑结核脑膜炎可通过影像学检查、腰椎穿刺进行脑脊液化验等来明确诊断，诊断明确后，需要在积极抗结核治疗的基础上给予相应的对症和支持治疗。

肺结核属于我国法定的乙类防控管理传染病之一，主要是由于结核杆菌感染人体在机体免疫力相对比较差的情况下而引发的一种慢性呼吸系统疾病。肺结核主要是通过空气飞沫经过呼吸道引起感染，多表现为持续发热、夜间盗汗、全身倦怠无力、体质消瘦等症状。肺结核明确诊断后，经过及时、规律、全程、联合、足量抗结核治疗以后，肺结核病灶可以钙化而痊愈。一般情况下，肺结核钙化灶是不会消失的。

肺结核在我国属于一种法定的乙类防控管理传染病之一，系由于结核分枝杆菌侵犯人体，且在机体免疫力相对弱的情况下而引发的一种急性呼吸系统疾病。肺结核的诊断主要是通过胸部影像学检查来明确，感染肺结核多表现为持续低热、夜间盗汗、咳嗽咳痰、全身倦怠无力、体质消瘦等不适症状，女性肺结核患者也可以出现月经量减少、月经不调，病情进展加重也可以导致闭经的出现。所以肺结核明确诊断后一定要及时抗结核治疗。

你好！肺结核治疗痊愈停药后，需要定期复查。复查的目的是观察患者病灶是否稳定，有没有复发。肺结核经正规抗结核治疗痊愈停药，一般第一次复查建议三个月，常规检查包括肺部CT，痰找抗酸杆菌，痰结核菌培养；如果第一次复查提示病灶稳定，第二次复查可以延长到半年，检查项目和第一次相同，如果患者没有痰液，也可以不查痰找抗酸杆菌；如果病灶仍然稳定，以后可以每年复查一次。如果有咳嗽咳痰或发热超过两周，可以随时复查，不用等到固定时间。

肺结核一般根据胸部影像学等辅助检查是可以明确诊断的，明确诊断后需要采取相应的隔离措施，并且按照规定的时限进行传染病的报卡工作，最主要是要进行早期、联合、足量、规律地抗结核治疗。吃结核药物可引起胃肠道的刺激，表现为恶心、呕吐、上腹部疼痛以及腹胀等症状表现。服用结核药物治疗期间如果出现轻度的胃部不适，一般不需要特殊的处理。如果是胃部不适明显加重，则需要加用保护胃粘膜对症治疗。

你好！皮肤瘙痒是结核药的一个主要副反应。抗结核药物的不良反应比较多，皮肤过敏就是其中之一。在吃结核药物的过程中，如果出现药物过敏反应，这个时候应该根据患者具体情况，采取不同的治疗措施。如果患者的症状比较轻，只有轻微的皮肤瘙痒，没有皮疹，发热等其他不适，这时可以加用抗过敏药物(仙特敏，开瑞坦)，暂不停药。如果患者的过敏反应比较重，出现发热，皮肤瘙痒，皮疹等，这时就要停药，加强抗过敏治疗。待过敏症状好转，皮疹消退后，再逐一试用结核药。

肺结核适应结核分枝杆菌感染人体导致，该病具有一定的传染性，根据我国《传染病防治法》的规定，非结核属于乙类防控管理传染病之一，传播途径主要是经空气飞沫通过呼吸道感染。所以说，与肺结核患者通过面对面的说话是有可能被感染的，尤其是与痰涂片呈阳性的肺结核患者面对面说话感染的几率还是比较大的。所以说，肺结核患者外出时一定要保持适当的社交距离，出门要带好口罩，避免近距离与人讲话。