唐氏综合征筛查报告单怎么看

唐氏综合征筛查报告，如果均为低风险，说明宝宝发生染色体异常的风险比较低，结果属于正常，但是如果结果为临界风险或高风险时，说明宝宝发生染色体异常的风险较高，这个时候我们建议进一步行无创dna或者羊水穿刺来明确。唐氏筛查是孕期以下很重要的检查手段，一般在孕15周至孕20周之间进行，主要用来筛查宝宝发生染色体异常的风险，一般我们抽取孕妇的外周血，并且结合孕妇的孕周、年龄和体重来综合判断。唐氏综合征筛查是一种筛查手段，它的准确性为60%左右，所以如果出现异常，孕妇也不用过于惊慌，我们需要做进行这个检查来明确，毕竟羊水穿刺才是诊断宝宝染色体异常的金标准。