新生儿多种代谢性疾病筛查是有哪些

一，目前条件成熟的新生儿疾病筛查项目，主要是先天性甲状腺功能低下，和苯丙酮尿症。 这两种疾病，均是引起小儿智力低下的主要原因之一，如果宝宝在出生后不久，就能够得到及时的诊断以及治疗，其智能和体格发育达到正常的水平。而先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症的患儿，在出生时，没有任何的症状，只能够通过血液化验反映出来，化验需要采足根跟部两滴血，采集时间为新生儿出生后开始吃奶，72小时左右。三，宝宝在医院采血筛查后出院，如果结果正常，就不再通知，如果可疑，则会电话通知。