甲型血友病是什么遗传

甲型血友病是一种x染色体隐性遗传性疾病。 甲型血友病就是因为凝血因子八减少或者缺乏，引起的凝血功能障碍性疾病，最主要是发生于男性，然后表现就是从幼年开始的关节肌肉出血或者血肿，然后随着这个关节反复血肿以后，会逐渐出现关节的变形。治疗是以补充治疗为主，一般来说主要就可以输血浆、冷沉淀、还有凝血酶原复合物，或者是合成的凝血因子八，维持这个凝血因子的活性，让它不至于经常反复的出血。目前还没有完全治愈的方法，但是以后可能像这种基因治疗会有一定的希望。