孕早期查染色体是怎么检查

在怀孕早期进行染色体检查，包括无创DNA检查和后期的羊水穿刺检查。 一般来说，在怀孕11周到13周加六天都可以考虑做无创DNA的检查，他是一个早期检查。 胎儿有高危染色体异常的风险，主要检查的是十三三体、十八三体和二十一三体。 到后期，如果唐氏筛查提示高风险，还需要进一步的进行无创羊水穿刺的检查。 一般来说，羊水穿刺，一般选择在20周左右进行。 此期的羊水量比较多，而且可以穿到胎儿胚胎细胞的可能性也大，能够有效的明确有无胎儿染色体的异常，这是目前的染色体检查的金标准。