新生儿遗传病筛查项目有哪些

新生儿遗传病筛查项目有哪些，目前我国法定的新生儿筛查疾病，其中包括着遗传代谢病的筛查，听力的筛查早产儿视网膜病的筛查，那么新生儿遗传病的筛查项目，通常有四种，一个是针对苯丙酮尿症的筛查，一个是先天性甲状腺功能减退症的筛查，另外还有先天性肾上腺皮质增生症的筛查，还有葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症的筛查。这些遗传代谢病，早期的筛查，对宝宝将来的正常的发育和生长，有一个早发现早治疗，避免宝宝致残的这样一个非常重大的意义。所以在新生儿早期，遗传病的筛查结果，能够保证这样一些有遗传病的孩子，将来能够像正常孩子一样的成长发育，