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新生儿串联质谱筛查是什么病

2020-12-31 698人阅读
问题描述:新生儿串联质谱筛查是什么病
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三甲
赵力力 儿科 副主任医师 邢台医专第二附属医院
医生回答(1)
新生儿串联质谱筛查是筛查孩子是否有氨基酸代谢异常引起的疾病。氨基酸代谢异常的孩子可以因为氨基酸代谢产物堆积影响孩子智力和发育。一般出生后采足跟血检查,包括血的筛查和尿筛查。如果筛查时有异常,可以再复查一次。还是有问题的,根据检查结果来确定治疗方法。
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赵力力
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