唐筛是查染色体吗

唐氏筛查是选择性筛查胎儿患神经管畸形、二十一三体综合症、十八三体综合症、三种疾病的概率，对于其他的染色体数目和结构异常的风险无法预测。 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等计算出胎儿患三种疾病的概率。 唐氏筛查的检查孕周16至20周之间，唐氏筛查结果为低风险者，表明胎儿患该种先天异常的几率较低，。 筛查结果为高风险者，建议进一步做产前诊断，羊水穿刺的准确率较高。