早期筛查哪些项目

早期筛查是需要做遗传性疾病的检查，需要查血常规检查、尿常规检查、测量血压、血型检查以及空腹血糖肾功能肝功能的检查。 血常规检查是为了查看孕妇是否贫血，尿常规的检查是为了了解肾功能的情况，测量血压是查看孕妇的基础血压，血型检查是为了了解孕妇是否有与她先生血型不合的情况。空腹血糖肾功能、肝功能的检查是根据孕妇的实际情况进行检查，非常重要，可以在孕早期及时发现问题。

宫颈癌的筛查项目包含三项:①宫颈细胞学检查:即TCT。育龄女性建议每年常规行宫颈TCT检查，是通过取宫颈细胞筛查宫颈癌的最常用的检查。②HPV检查:因为宫颈癌与HPV感染有关，查分泌物HPV检查可以筛查出高危型HPV感染。③阴道镜检查:可以直观的看到宫颈的病变，也可以去活检送病理，可以确定是否有宫颈癌。

胎儿畸形筛查从早孕期开始到28周，包括血清学筛查及B超检查。怀孕早期做B超了解胚胎发育情况，11～13+6周抽血做早期唐氏筛查，B超胎儿颈后透明层检查，15～21周做中期唐氏筛查，这些都是了解胎儿染色体情况。18～24周做系统B超检查了解是否有发育畸形，26～28周做B超了解胎儿心脏发育情况。

新生儿出生3天后需要进行新生儿疾病筛查，筛查的疾病大部分医院有甲状腺功能减退和苯丙酮尿症。也有的医院会增加先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症。如果孩子筛查结果为阳性，需要去医院做进一步的检查。

唐氏筛查一般检查宝宝发生十八三体综合症、二十一三体综合症和开放性神经管畸形的风险。 唐氏筛查是孕期一项很重要的筛查手段，建议孕妇在怀孕15周至20周之间进行，主要是通过抽取孕妇的外周血，检测血中游离雌三醇、甲胎蛋白和hcg的数值，并且结合孕妇的孕周，年龄和体重来综合判断宝宝发生十八三体综合征、二十一三体综合征和开放性神经管畸形的风险。正常情况下，唐氏筛查均应该为低风险，说明宝宝发生染色体异常的风险较低，如果结果为临界风险或高风险时，说明结果属于异常，宝宝发生染色体异常的风险较高，这个时候我们建议孕妇进一步行无创dna或者羊水穿刺来进一步明确。因为唐氏筛查是一种筛查手段，它的准确性有限，所以如果出现异常，需要做进一步的检查。

遗传代谢病筛查是指通过微量血滴到滤纸查找发病率比较低有治疗方法的遗传代谢病，给予及早治疗，避免导致出现机体严重损害，常见的筛查项目有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，肾上腺皮质增生症，先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症四种疾病。

目前，对于胎儿畸形的产前筛查，主要包括以下内容： 第一种是进行nt的检测，一般要求在妊娠12到14周进行，它主要通过彩超测定胎儿颈项透明层来进行是否畸形的初步筛查。 第二种主要是进行唐氏筛查，一般需要在16到20周之间抽血进行检查； 第三种主要是进行无创dna的检查，也是要求16到20周左右抽血进行检查。 第四种主要是进行四维彩超的检查，也称为，它对于判断胎儿是否畸形具有极其重要的意义，一般要求在妊娠22周到25周之间进行检查。 最后一种是羊水穿刺，它主要是应用于对产前筛查发现的各种畸形进行确诊时的检查。

唐氏筛查，它主要是检查胎儿染色体发育异常的一项检查，是通过抽取母体的血清，来进行的检查。 一般检查，主要包括以下几项，第一，就是二十一三体，第二，就是十八三体，还有第三，就是开放性神经管畸形的风险，这三项，它都有一个风险的一个阶段值，我们通过风险的阶段值来判断一下，我们测定的这个风险值得一个范围，如果是临界的一个范围，我们可能也需要进一步做无创dna或者是去做有创的羊水穿刺，唐氏筛查中间的一栏里面，还有我们的β-HCG 、afp和游离的雌三醇，我们也是根据它的MoM值，像我们医院的正常值一般是0.5到2.5之间，如果MoM值过低或者过高，它往往也提示染色体异常，可能需要进一步的产前诊断。

癌症体检可以做影像学的检查，比如说CT或者是超声，还可以抽血做肿瘤标志物检查。 肿瘤标志物它是指在肿瘤的发生和增殖过程中，由肿瘤细胞本身所产生的或者是由机体对肿瘤细胞反应而产生的反应肿瘤存在和生长的一类物质，主要包括蛋白质，激素，酶以及白及癌因产物等。临床常用的肿瘤标志物有甲胎蛋白、癌胚抗原、CA153、CA125、 CA 199、前列腺特异性抗原、神经元特异性烯醇化酶、人绒毛膜促性腺激素、β2微球蛋白、铁蛋白。其中，铁蛋白升高见于各种恶性肿瘤，比如白血病、淋巴瘤、胰腺癌、肺癌和肝癌。

男性肿瘤筛查需要做的项目有肿瘤标志物的化验、胸部的增强CT检查、腹部的彩超检查、胃镜检查和肠镜检查。 通过这些影像学检查和血液的化验，可以排除身体里面有没有肿瘤。每年做一次排除肿瘤的体检是最好的，大的三级甲等医院都有体检中心，到体检中心做一个套餐体检可以排除肿瘤的发生。对于肿瘤的病人，如果能够早发现，早诊断，早治疗，对于早期的病人治愈率还是比较高的。目前唯一的预防肿瘤的办法就是经常的体检，争取尽早的发现。