影响到大脑功能的黄疸数值并没有明确的标准，大多数情况下是大于20mg/dl，但对于早产儿或低出生体重儿，足月小样儿，由于大脑发育不成熟，在胆红素水平比较低时，也有可能影响到大脑的功能。 间接胆红素是脂溶性的，可透过血脑屏障影响基底节下丘脑等中枢神经系统重要部位，出现胆红素性脑病，即核黄疸。死亡率较高，幸存者可遗留后遗症，主要有听力障碍、感音性神经性耳聋、牙釉质发育不良、手足徐动症、眼球运动障碍、脑瘫等，难以恢复，所以胆红素性脑病重在预防，需要早期积极治疗黄疸，降低胆红素水平。

孩子的黄疸如果是320微摩尔每升。相当于19毫克每分升这个值还是比较高的，需要积极的处理。主要需要寻找导致孩子黄疸升高的原因，针对病因进行治疗。有的孩子是因为各种重症的感染引起的。明确感染的病原菌对症抗感染治疗。而有的孩子则是因为溶血引起的。给予丙种球蛋白进行免疫封闭。白蛋白结合胆红素，减轻核黄疸。小苏打碱化血液，同时进行蓝光照射。

新生儿黄疸有可能会影响听力，主要是严重的黄疸发生胆红素脑病以后导致脑细胞不可逆的损害，从而出现听力异常，伴有手足徐动、牙釉质发育不全等。 新生儿黄疸，建议及时进行蓝光照射治疗，可以明显降低发生核黄疸的概率，必要时需要及时进行换血治疗，如果是由于感染导致的新生儿黄疸，还需要及时进行抗感染治疗，避免黄疸反复。而且还可以避免出现感染性休克等。平时尽量加强喂养，可以促进胆红素的排泄。注意观察皮肤巩膜黄染的情况，必要时监测血清胆红素的变化情况，了解具体病情。

首先可以看孩子的巩膜。如果孩子的眼睛黄了，就证明孩子已经开始出现黄疸。再一个看孩子黄疸的范围。如果孩子的黄疸仅仅局限在面部，那孩子得黄疸病不是太严重。或者在上半身黄疸也不是特别重，如果孩子全身都出现了黄疸。那证明孩子的黄疸值是比较高的。在一个要看孩子皮肤的颜色。如果孩子是淡黄色，那说明不是特别高。如果孩子是金黄色，眼泪都是黄的，那要警惕孩子的黄疸值是比较高的。再要看孩子黄疸出现的时间，如果孩子在生后就出现了黄疸，而且黄疸的范围进行性的加重。要警惕孩子的黄疸进展快。

黄疸可以在任何时候都发生。 主要是要看孩子黄疸的诱因是什么。有的孩子可以在一出生的时候就出现黄疸，有的孩子可以是在生后数个小时出现，有的孩子是在生后12个小时或者是在生后第二天出现皮肤黄疸，也有的孩子是在生后两三天出现，有的孩子可以生后4-5天出现，有的孩子可能在生后一个星期出现。具体的情况要看引起孩子黄疸的病因。有一些疾病起病很急，黄疸进行性的加重，而有些病人黄疸产生的比较慢。

益生菌是能够帮助孩子退黄的。 口服益生菌之后，能够调理孩子的肠道菌群，恢复孩子正常的菌群结构，能够促进有益菌的生长，抑制有害菌的繁殖，能够促进孩子的肠道蠕动，促进大便的排泄，同时促进肠道的消化吸收，促进黄疸的代谢。但是因为引起孩子黄疸的原因非常多，所以还需要针对病因进行处理。有的孩子考虑是跟感染相关，需要明确引起孩子感染的病原菌，针对不同的病原菌，选择敏感的抗感染的药物治疗。

主要是因为各种原因，造成了胆红素的生成增多。 可以是因为红细胞的破坏增多，包括缺氧、各种感染或者是出血，也可以是因为肝脏摄取胆红素的能力降低或者是胆汁排泄、胆红素功能障碍、肠肝循环增加，导致体内的胆红素升高，引起孩子皮肤粘膜的黄染。孩子可以是以间接胆红素升高为主，也可以直接胆红素为主，包括各种溶血或者是各种重症的感染。

父母都是O型血的孩子也会出现黄疸。 因为黄疸的原因很多，有可能是感染导致的，还有可能是代谢过慢导致的，也有可能是溶血性黄疸。父母都是O型血，孩子不会发生ABO溶血，但是如果妈妈是O型、Rh阴性，而爸爸是Rh阳性，那么有可能孩子会发生Rh溶血导致的黄疸。对于这种情况，发生黄疸往往在出生后24小时之内出现，并且进展很快，还容易发生贫血、心力衰竭等这样的表现。如果宝宝是因为感染导致的黄疸，需要积极的抗感染治疗，同时结合照蓝光治疗。如果宝宝是因为代谢问题，比如甲状腺功能太低，代谢紊乱，这样的情况下，应该给予对症处理。

黄疸达到了16.9，这个在临床上面，应该是属于病理性黄疸，所以我们建议进行蓝光照射治疗。 如果超过了20毫克每分升，那就要考虑胆红素脑病的风险就比较大。所以我们要重视围生期的保健，避免孕期及产时感染。新生儿生后，早抚触、早哺乳，加强母乳喂养，以增加摄入量，促进胎便的排泄，诱导肠道菌群早期建立，促进胆红素的排泄，可以有效的降低黄疸的发生率。针对于这种病理性黄疸，我们应该积极的接受治疗，防止出现重度高胆红素血症和预防胆红素脑病，治疗方面有加强综合护理、早期喂养干预、药物治疗、光照疗法、白蛋白及免疫球蛋白输注、以及换血疗法。

孩子黄疸穿衣服晒太阳的话，那是没有任何作用的。 第一个是这个本身这个太阳光里面虽然含蓝光，但是含蓝光的量是非常小的，如果黄疸特别严重的话，还是达到一个治疗的效果。但是如果黄疸特别轻微的话，也可以晒晒太阳。但是，必须是在皮肤裸露的情况下才能达到一个效果。然后晒太阳的时候，可以用眼罩保护眼睛，然后穿着尿不湿，保护外阴部，然后这样晒晒太阳，看看黄疸消退的情况。如果是特别严重的黄疸，比如说已经达到了照光疗的标准，这时候晒太阳肯定是没有任何作用的。就是裸着晒可能下来也会非常的慢。当然，这个黄疸情况也得看孩子的日龄，尤其是在生后十天以内的孩子，如果严重的黄疸的危险性是非常的高的，因为有出现胆红素脑病的风险。那大一点的孩子，如果黄疸不是特别的重，轻微的黄疸，是可以晒晒太阳的，但是前提是在皮肤裸露的情况下晒太阳才管用。

黄疸，主要是因为各种原因导致红细胞破坏增多，胆红素的产生增多。 而胆红素的排泄障碍，肝脏摄取胆红素能力下降。肠肝循环增加。都可以导致体内的胆红素上升。可以使直接胆红素升高，也可以使间接胆红素升高。使得孩子的皮肤巩膜黄染，出现了黄疸。可以是因为各种溶血。或者是血管外溶血，血管内溶血，同族免疫性的溶血。也可以是各种重症的感染，或者是因为药物的原因。

新生儿黄疸，有的是生理性因素，有的是病理性因素，孕晚期的饮食不能防止出现黄疸的情况，也不具有去黄疸的功效。 但是怀孕晚期，合理的饮食会加速肝胆的代谢，促进肝肠排泄，有利于减轻黄疸的症状。怀孕晚期要注意多吃富含维生素的新鲜蔬菜和水果，多吃海带、紫菜、牛奶等食物，少吃油腻食物以及辛辣、刺激性食物。新生儿出生后，要及早给孩子喂奶，多喝温水，有利于促进胆红素的代谢，促进黄疸的消退。

可以通过观察孩子皮肤黏膜的黄染情况，以及孩子皮肤瘙痒的情况。还可以通过肝功能中胆红素的实际水平，还有大便颜色的变化来了解黄疸的严重程度。 如果孩子的皮肤粘膜黄染程度相对来说是比较重的，往往意味黄疸是比较严重的，而肝功能里面的胆红素水平能够直接反应黄疸是否严重。如果直接胆红素、间接胆红素的水平有明显的升高，远远高于正常值，就意味着是比较严重的，如果仅仅是轻度升高可能意味是比较轻微的。同时如果孩子大便的颜色比较浅淡，甚至成白陶土样大便，往往提示黄疸是比较严重的，因为可能存在胆汁排泄障碍这一类的疾病。

在新生儿期，如果新生儿经皮测黄数值高于十以上，建议蓝光照射治疗退黄。 尤其是对于生后一周以内的新生儿，如果黄疸数值高，会有很严重的并发症，胆红素脑病。如果出现胆红素脑病以后，遗留视听障碍，或者脑瘫损伤是不可逆的。尤其是在生后一周的新生儿，要密切监测黄疸的数值。在生后一周以后的新生儿，如果黄疸数值高于17，也要查一查原因，一般足月儿生后一周左右，黄疸就逐渐消退，早产儿可能相对时间要长一点，可能两三周黄疸消退。如果在生后一周以后，经皮测黄数值还高于17，这时候是需要治疗黄疸，需要寻找黄疸的病因。

新生儿口服的退黄的药物，最常见的就是茵栀黄口服液或者茵陈颗粒，那它们都有一些副作用，主要表现在胃肠道方面的副作用，比如说呕吐、腹胀、腹泻、水样泻。 因为有些孩子的口服药物以后反应比较大，腹泻非常严重，可以造成一个臀部的嫣红。这时候，咱们可以看孩子的情况，可以口服一些益生菌，缓解这些症状。然后，如果腹泻特别严重的话，咱们可以停药，然后看孩子黄疸的情况，增加喂养加强代谢。然后如果实在黄疸指数特别高的话，这时候咱们就需要光疗了。口服药物因为因为孩子耐受不了的话，那就需要光疗。然后这个口服药物停药几天以后症状就会自然地消失。

宝宝生后第二天经皮测黄数值应该是小于九的。 如果大于等于9是考虑光疗，大于等于12是必须光疗。那血里胆红素的水平，生后第二天是小于154毫摩尔每升。如果大于等于154毫摩尔每升的是一个考虑光疗。如果血中胆红素的水平大于等于205毫摩尔每升的是必须光疗的一个指征。对于生后一周以内的宝宝来说，咱们要密切监测孩子的黄疸情况，那最方便的就是一个经皮胆红素测定了。然后因为对于生后一周宝宝来说，如果黄疸程度特别高的话，出现胆红素脑病的几率特别大。出现胆红素脑病以后，胆红素沉积在大脑中，会对大脑造成一个损伤，后期会遗留一些视听障碍，或者造成脑瘫。所以说，咱们要特别重视孩子的黄疸情况。

最主要的是要明确引起孩子黄疸的原发疾病，只有病因明确，针对病因处理，孩子的胆红素才能够快速的下降。 如果有一些病人实在找不到，也可以给予对症支持治疗。有的孩子是因为感染的原因引起的，需要明确感染的病原菌、病毒感染，给予抗病毒的药物治疗。细菌感染在选择敏感的抗生素抗感染治疗。支原体感染的，则选择大环内酯类的药物。真菌感染则选择抗真菌药。如果孩子以直接胆红素升高为主，需要寻找是否存在胆道系统疾病。如果是胆道闭锁，需尽早外科手术治疗。

宝宝排黄疸拉的屎是金黄颜色的。 通常新生儿黄疸是指因胆红素在体内积聚，使新生儿血中胆红素超过5到7毫克每分升后，出现肉眼可见的皮肤、巩膜及黏膜黄染。所以我们应该重视围生期保健，避免孕期及产时感染。新生儿生后早抚触、早哺乳，加强母乳喂养，以增加摄入量，促进胎便的排泄，诱导肠道菌群早期建立，促进胆红素的排泄，可以有效的降低黄疸的发生率。我们应该积极的接受治疗，防止出现重度高胆红素血症和预防胆红素脑病，治疗有加强综合护理、早期喂养干预、药物治疗、光照疗法、白蛋白及免疫球蛋白输注、换血疗法。

黄疸的发生机制主要有以下几种： 一、溶血性黄疸，凡能引起溶血的疾病，都可产生溶血性黄疸，包括先天性溶血性贫血如海洋性贫血、遗传性球形红细胞增多症等，后天性获得性溶血性贫血：如自身免疫性溶血性贫血、异型输血后的溶血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、新生儿溶血及蚕豆病，伯氨喹、蛇毒、毒蕈等引起。发生机制主要是红细胞被大量破坏后形成大量的非结合胆红素，超过了肝细胞的摄取，结合与排泄能力，另外，由于溶血引起的贫血，缺氧和红细胞破坏产物的毒性作用，降低了肝细胞对胆红素的代谢能力，使非结合胆红素在血中潴留，超过正常水平而出现黄疸。 二、肝细胞性黄疸，各种使肝细胞广泛损害的疾病均可发生黄疸。见于各种原因所致的肝细胞严重损害的疾病，如病毒性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、钩端螺旋体病等。发生机制主要是由于肝细胞的损伤使肝细胞对胆红素的摄取、结合能力降低，导致血中的非结合胆红素增加，而未受损的肝细胞仍可将部分非结合胆红素转变为结合胆红素，部分结合胆红素仍经毛细胆管从胆道排出，另一部分则由于肿胀的肝细胞炎性细胞侵润，压迫毛细胆管和胆小管或因胆栓的阻塞，使胆汁排泄受阻而反流进入血液循环中，导致血中结合胆红素增加而出现黄疸。 三、胆汁淤积性黄疸，胆汁淤积可分为肝内性或肝外性，1、肝内性胆汁淤积见于肝内泥沙样结石、癌栓、寄生虫病、病毒性肝炎、药物性胆汁淤积、原发性胆汁性肝硬化等。2、肝外性胆汁淤积多由胆总管结石、狭窄、炎性水肿、肿瘤及蛔虫等阻塞引起，发生机制主要是由于胆道阻塞使阻塞上方的胆管内压力升高，胆管扩张，最后导致小胆管与毛细胆管破裂，胆汁中的胆红素反流入血使血液中结合胆红素升高而出现黄疸。

黄疸分为生理性黄疸、病理性黄疸、母乳性黄疸等，对于生理性黄疸，可以不需要特殊治疗，居家观察即可。对于病理性黄疸，可以通过药物治疗、蓝光照射、静脉输注白蛋白，甚至换血疗法来退黄。对于母乳性黄疸，可以通过停母乳来退黄。如果是ABO溶血、RH溶血导致的高胆红素血症，可以静脉输注丙种球蛋白来阻断溶血过程。因为黄疸可以通过新生儿的尿、便排出，所以在家庭护理中保证喂养、促进尿便排出，有利于退黄。当然，最好可以在家动态监测黄疸，一旦发现黄疸增长过快、过高，应及时医院就诊，避免胆红素过高对脑和听力造成影响。