小肠腺癌好发年龄为50 -70岁，临床症状为：腹痛、恶心、呕吐、贫血、胃肠道出血、黄疸、体重下降或无症状。多数高位病变更常出现恶心呕吐，低位病变在出现呕吐前常有绞痛和腹胀。小肠淋巴瘤通常在70岁左右的男性多见。获得性免疫缺陷综合征、克罗恩病、免疫抑制药使用、放疗是常见诱发因素。临床表现通常是腹痛、厌食、体重减少、不太常见的胃肠道出血、小肠梗阻或者肠套叠、穿孔。低级别B细胞淋巴瘤存活率最高，T细胞淋巴瘤存活率最差。

继发性癌症是指原发肿瘤不断生长，肿瘤细胞会通过血液、淋巴等转移途径转移到身体其他器官生成肿瘤，如转移到肝、脑、骨，大约50%的恶性肿瘤在整个病程中发生转移，因此对转移性癌的治疗总体来说是姑息的，其目的是减轻肿瘤所致的症状，生存质量和延长生存期，尽管治疗转移性病灶为姑息性治疗，但在制定治疗计划时，仍应根据病人的具体病。以及既往治疗的情况来综合考虑达到最大的姑息治疗目的，并使少数病人达到较长生存的可能。

化疗后会出现不良反应，骨髓抑制如贫血、白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少症，胃肠道反应、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、便秘。肺毒性主要表现为间质性肺炎和肺纤维化，甚至出现呼吸功能衰竭，心脏毒性可导致充血性心力衰竭，严重心律失常、心包炎、心肌梗死、肝脏毒性，干细胞性功能障碍、慢性肝纤维化，泌尿系统反应可表现为无症状性血清肌酐升高或轻度蛋白尿，甚至无尿和急性肾衰竭，皮肤反应包括脱发、皮疹、瘙痒、皮炎、皮肤色素沉着等等。

神经内分泌肿瘤是源于一线多能，神经内分泌，肝细胞的一类肿瘤，临床少见，按其是否导致临床症状可分为功能性肿瘤及无功能性肿瘤，前者因产生某种激素而具有相应的临床症候群，按照激素分泌的类型可分为胰岛素瘤、胃泌素瘤、高血糖素瘤，血管活性肠、多肽分泌素瘤、生长抑素瘤等等，而后者可能并不产生神经内分泌物质，只是导致特殊临床症状而已，如常常会出现体弱、多汗、焦虑、乏力、头痛、定向障碍、癫痫发作、意识模糊、面色潮红、低血压、阻塞性黄疸、胰腺炎等等症状。

胰腺癌的症状为黄疸，很快出现全身皮肤黄染，大便颜色变浅，呈白陶土色并出现皮肤瘙痒，疼痛为主要症状，与高热黄疸形成典型的胰腺癌三联征，胰腺癌内分泌肿瘤以胰岛素瘤为多见，90%为胰岛素腺瘤或胰岛素腺样组织增生，10%为胰岛细胞癌，一般为胰腺实质内孤立单发的圆形结节，直径在1到2公分，与周围腺体组织分界清，肿瘤分泌胰岛素可引起低血糖，临床表现为头晕、头痛、智力减低、神志恍惚，症状多发生在空腹时，尤其在剧烈运动后。

突然的便秘了，一般不考虑是癌症。突然便秘要看看有哪些原因，比如说前面是不是喝水太少了，或者是平时这几天这一段时间喝的汤过于少，另外就是吃的东西太干燥，含纤维素的食物少，另外就是活动太少，运动不足等等各种各样的原因，先找一找饮食方面的原因；另一方面要看看有没有相应的症状，腹胀还是腹痛等等，找找原因之后，如果说还是大便不通畅，那么就要到医院里看一下，或者是用一些开塞露，让大便排出来。观察一段时间，饮食中多吃一些含高纤维素的食物，青菜类，还有就是像香蕉、苹果些水果类的东西。

中低分化腺癌，不一定是晚期。中低分化腺癌是腺癌的一种，是病理的一个一种类型，腺癌本身有高分化、中分化、低分化腺癌，所以说它只是一种病理类型，而肿瘤的早期、中期、晚期是一种分期。它们是两种肿瘤的表达形式，互相之间没有什么特别的关联。一般肿瘤，那我们分期会分为早、中、晚这三个期，早期往往就是说肿瘤就在发生病变的那个局部比较小，并且不伴有周围的淋巴结转移；而中期肿瘤就比较大一些，可能会伴有周围，旁边的淋巴结转移；晚期肿瘤就更大了。不同的肿瘤不同部位的肿瘤，他的分期都不完全一样。平时需要定期的复查，做一些身体的检查，如果能早期发现肿瘤早期治疗才能取得一个好的效果。

CT片不能看出小细胞肺癌。 CT不能做定性检查，需要做组织病理学检查，必要时要加用免疫组化检查，以准确地进行肺癌病理分类，是否为小细胞肺癌，胸部CT检查可以发现肺部病灶，并且可以评估肺癌胸内侵犯程度及范围尤其在肺癌的分期上，更有其无可替代的作用，与X线检查比较，胸部CT检查的优点在于能发现直径小于lcm和常规胸部X线难于发现的位于重叠解剖部位的肺部病变，容易判断肺癌与周围组织器官的关系，对肺门尤其是纵隔淋巴结的显示也比常规X线检查要好。

浆细胞病指浆细胞或产生免疫球蛋白的B淋巴细胞过度增殖所引起的一组疾病， 血清或尿中出现过量的单克隆免疫球蛋白或其轻链或重链片段为其特征。 发生浆细胞病时，异常浆细胞克隆增殖,产生单克隆免疫球蛋白或其轻链或重链片段，因此绝大多数浆细胞病的血清或尿液中可找到结构单一、在蛋白电泳时呈现基底较窄的单峰，称为M蛋白。本组疾病包括：①骨髓瘤(孤立性、多发性、髓外骨髓瘤、浆细胞白血病)，②原发性巨球蛋白血症，③重链病，④原发性淀粉样变性，⑤意义未明的单克隆免疫球蛋白血症。

胃癌Ⅱa期和Ⅱb期的区别，是根据原发病灶侵犯范围和淋巴结转移情况来分期。当肿瘤侵犯固有层或粘膜下层，同时淋巴结有4到6个转移为Ⅱa期，如有淋巴结大于等于七个转移为Ⅱb期。当肿瘤原发灶侵犯固有肌层，有一到两个淋巴结转移为Ⅱa期。如果有三到六个淋巴结转移则为Ⅱb期。 当肿瘤原发灶侵犯浆膜下层，无淋巴结转移为Ⅱa期。如果有一到两个淋巴结，转移为Ⅱb期。当原发灶肿瘤侵犯浆膜全层，或侵透浆膜侵及邻近结构，没有淋巴结转移为Ⅱb期。

小细胞肺癌，是在所有治疗敏感的肿瘤中最难治愈的一种。大部分患者(约占60%-70%)在被诊断为小细胞肺癌时，已处于广泛期,中位生存期为8个月-11个月。小细胞肺癌约占全部肺癌的20%，对化疗药物，比非小细胞肺癌敏感，更容易发生全身的转移。患者年龄、性别、疾病分期、评分、并发症、治疗前肝肾功能、血常规、乳酸脱氢酶水平、放疗、一线化疗疗效、化疗周期、这些因素都对预后有影响。 因此，系统治疗，在小细胞肺癌的治疗中发挥着重要的作用。

咳嗽咳出血，当然不一定是肺癌，最常见的原因就是感冒咳嗽。 现在冬天天气干燥，小的毛细血管容易因为咳嗽破裂出血。就可以看到咳嗽的痰，痰中带有血丝。如果病情进一步加重，可能是支气管扩张、肺炎，咳血量会增加。还有的原因就是鼻粘膜出血有，鼻咽进入口咽，然后才咳嗽。还有最常见的就是口腔黏膜，或者说是牙龈的出血，有时候误以为是口咽的出血。当然了一些中央型肺癌也可能导致咳血。如果咳血是持续经久不愈的，那一定要及早去医院进一步检查。

肠息肉的恶变当然有救。 因为虽然长息肉的恶变代表着肠癌，但是肠息肉恶变，大部分可能只是肠癌的早期。单纯通过肠镜摘除就好了。特别是很多肠息肉是带蒂薪的就像树上的果子。单纯通过肠镜摘除，不需要术后的进一步治疗。当然了，如果术后病理报告提示肠息肉已经侵犯到黏膜下就要进一步考虑切除肠管。还有，如果病理报告提示侵犯的层次比较深或者说看到有淋巴结的转移。那就要再进一步术后的化疗。总之长肠息肉的恶变是很有希望能彻底治愈的。

肺原位癌就是癌。肺原位癌是一个比较早的癌，但它也是癌症。原位癌是非常非常早的癌症。一般来讲，通过检查，如果明确是原位癌，只要手术切除就能够达到治愈的这样的作用。但是现在因为我们很多原味癌的病人，它没有明显的症状，所以也很少会去检查。大多数人一旦有了症状，去做检查，明确诊断的时候，往往就已经是中期或者是晚期这样的情况了，所以这就体现了定期检查的重要性，到一定年龄之后35岁以后，建议定期做一个CT检查，目的能够早期发现肿瘤早期治疗。

小肠癌和大肠癌区别在于部位不同，小肠是人消化道中最长的部分，为十二指肠、空肠和回肠三部分，是食物消化和吸收的主要场所。大肠则包括盲肠、阑尾、升结肠、横结肠、降结肠、乙状结肠、直肠和肛管。平时所说的大肠癌主要指结直肠癌。小肠癌主要的最常见临床表现为腹痛，肠道出血多为间断性柏油便，长期反复小量出血，表现为慢性贫血。有时便血中含有血块和脱落的坏死组织。结直肠癌早期无明显症状。病情发展到一定程度才出现临床症状便频，便秘，里急后重，经常有腹部隐痛、腹部肿块、肠梗阻等等。

Ⅱb是指局限期肺癌，原则上是要手术治疗为主。 按照国际抗癌联盟的TNM分期法，T代表原发肿瘤，N代表区域淋巴结，M表示有无肿瘤的远处转移。Ⅱb期有两种情况：一、肿瘤最大径 > 5cm ，且≦ 7cm。同时有同侧支气管旁淋巴结和∕或同侧肺门淋巴结，和肺内淋巴结转移，并包括直接侵犯的淋巴结。 二、肿瘤最大径﹥ 7cm；已经直接侵犯了下述结构之一者：侵犯胸壁（包括肺上沟瘤），膈肌，纵隔胸膜，心包；肿瘤位于距隆突 2cm 以内的主支气管，但尚未累及隆突；全肺的肺不张或阻塞性肺炎；与原发灶同叶的单个或多个的卫星灶。没有淋巴结转移为Ⅱb期。

肾上有包块不一定是癌症。肾上的包块会有很多情况，大多数都是一些良性的病变。比如肾囊肿、错构瘤等等这些都是属于肾上相对来说比较常见的包块，尤其是肾囊肿，很多人在一定年龄之后，随着器官功能的老化，会出现肾囊肿，有些病人甚至会出现肾脏上多个囊肿。肾上的包块重要的是要做相关的检查，主要是通过肾脏的彩超，肾脏的CT检查大多数都能够明确这个包块的性质。如果肾上有包块又伴有血尿，那就要高度怀疑是肿瘤了。但是真正的要明确是不是肿瘤，还要做一个包块的穿刺。穿刺明确查到了肿瘤细胞就可以确定是肿瘤。肾上的肿瘤多数治疗效果都是很好的，所以也不用太紧张，积极的治疗会取得比较好的效果。

呼吸困难通常是肺癌胸腔积液最常见的症状，患者可能还会出现咳嗽、胸痛，体格检查可发现叩诊音、呼吸音、语音震颤降低，但多达25%的患者可能完全没有任何症状。 影像学检查，在肺癌胸腔积液中可协助发现积液的存在，胸部X线片通常显示为单侧或双侧胸腔积液，现有的治疗方法不能治愈胸腔积液，每个病人的治疗都要个体化，需要考虑到患者的症状及严重性、预期生存期、体力状况、积液的特点，治疗的目的为缓解症状。

乙肠息肉可以是良性的，也可以是恶性的。不能够说，因为位置就能够判断它良恶心。 首先，通过肠镜，我们可以看息肉的外表，如果是光滑的、触碰的质地比较软，我们就会初步判断它是良性的可能性大。如果是恶性的，息肉往往呈菜花状，触碰容易出血，我们会初步认为它恶性的可能性大，但是要最终分辨，但是良性还是恶性的，必须送病理检查，等待病理报告才能最终明确。总的来说，乙肠息肉，有良恶性。乙肠，只不过是直肠的其中一段，我们不能根据这个位置，而判断它是良性还是恶性。

肠癌侵犯浆膜层有三种情况，可能是2a期，3b期，4期。 根据肿瘤浸润的深度、局部区域淋巴结的转移情况和有无远地转移进行分期，目前最常用的分期方法是按照AJCC的2009年TNM分期法，侵犯浆膜层为T3，按照这种分期有以下几种情况，如果没有淋巴结出现转移和远处转移为2a期，如果有1个淋巴结转移或4-6个淋巴结转移为3b期，如果有大于等于7个淋巴结转移为3c期，如果出现远处转移，如转移到肝、脑、骨，则为4期。