癌胚抗原阳性，属于肿瘤标志物，所以首先需要排查是否肿瘤性的原因导致的阳性。 它的数值的身高常常见于直肠癌、胰腺癌、胃癌、肺癌还有乳腺癌等的患者。当然，它还可以见于一些非肿瘤性的疾病，比如肝硬化、直肠息肉、溃疡性结肠炎以及某些乳腺的疾病。目前认为，癌胚抗原有较高的假阳性和假阴性，可以试用于肿瘤的菩筛，但不适合用于为肿瘤的某一项诊断。当癌胚抗原比正常值持续高出5到10倍，就强烈提示肿瘤的存在，如果它只是轻度的增高，应该密切监测癌胚抗原的变化，并且进行相应肿瘤的专科检查。比如有长期的慢性胃炎病史，就要做胃镜检查，有咳嗽最好做肺部CT检查，摸到乳腺的肿块，就应该做乳腺的B超等等才能够进一步明确癌胚抗原阳性的原因。

微浸润癌往往也还属于癌症的早期，也是属于病理报告上的一种描述。 它是在原位癌的基础上，刚刚进展不久，在显微镜下可以看到癌变的组织刚刚突破粘膜的基底层，相当于癌前病变刚刚进了一步，发展到这种程度的癌症说明还没有宣布的侵犯，往往也还没有淋巴结的转移，更没有远处器官的转移，就容易单纯通过手术达到根治性的切除。但是具体还要看术后的病理报告，看有没有高危复发因素。如果是恶性程度非常高的矮种类型，虽然说还是早期癌症除了手术，也还是建议术后进一步治疗的可能，比如术后化疗放疗或者靶向药物治疗等等。

肺上结节鉴别良性和恶性的要点主要以下。 第一根据肺结节的大小判断。如果是肺结节小于一厘米就很难鉴别良恶性。但如果大于二厘米，排除了肺结核的可能，就要高度怀疑是恶性的可能。第二，根据肺结节的形态判断。如果是良性的，一般边缘光滑；而如果是恶性的，往往边缘毛躁有毛刺状。并且因为浸润性的生长容易有胸膜牵扯征出现，并且如果这个肺结节是分叶状的，内部有微钙化灶的就更加高度怀疑恶性的可能。第三，根据增强CT，扫描良性的肺结节，一般强化不明显而恶性的肺结节，往往会有明显的强化显影。

痔疮不会发生癌变，这一点毋庸置疑。 因为痔疮的诊断和治疗已经有上百年的历史，但是目前在临床上还没有关于痔疮会发生癌变的报道，也就是说可以理解为痔疮不会发生癌变。痔疮不论是内痔，外痔还是混合痔，他都是由于静脉重城并理性的扩张，血流淤积，静脉回流受阻所引起的静脉血管团。它可以发生出血，脱出肛门潮湿，瘙痒等。痔疮切除手术后，我们从病理报告上可以看到静脉血管的结构不会看到异常的不典型的，增生的细胞。所以它也不属于癌前病变，不论是理论上还是从临床的实践上，都已经证实痔疮，不会发生癌变。

建议胆管癌患者进食高蛋白、高维生素的食物，饮食应清淡、易消化。 如果喜欢吃比较油腻的食物，会导致无法消化、吸收，这时病人可能出现脂肪泻，所以要低脂饮食。黄疸的病人，肝脏合成蛋白的能力相对会比较弱，可能要进食易吸收的蛋白质；有时可以病人吃一些短链的氨基酸等等，帮助消化和吸收。可能还要给病人吃高碳水化合物的、高维生素的饮食。碳水化合物可以帮助能量合成，病人生长代谢是需要维生素的。

放疗后嗓子疼痛需要调整饮食，并结合药物对症治疗。 头颈部恶性肿瘤患者，在进行放射治疗的中后期可并发放射性的黏膜炎、口腔以及咽喉部粘膜容易出现溃疡，患者疼痛明显，影响进食，严重者可影响患者正常生活，需要患者避免进食干硬刺激辛辣的食物，减轻食物对粘膜的刺激。进食完后一定要漱口，保持口腔以及消化道清洁。同时可应用生长因子促进粘膜溃疡的愈合，对于减轻疼痛效果明显。必要时可应用镇痛药物对症治疗，一般在放疗结束后一周到两周时间，疼痛即可恢复。

穿刺活检是一种为了明确病理诊断进行的医疗特殊操作检查，根据不同的位置就要进行不同部位的穿刺。 最常见的淋巴结的穿刺活检、浅表器官、还有甲状腺的穿刺活检，还有肺的穿刺活检、胰腺的穿刺以及肝的穿刺活检等等，具体的操作是在局麻后用火碱针直接穿到肿瘤的位置，通过增强取出活体组织送病理检查。浅表肿物的穿刺就很简单，不需要定位，但是一些内脏器官的穿刺就往往要通过影像学的检查，包括B超或者CT扫描的定位，才能准确穿到肿瘤体内进行取活检，可以说，这是一项临床上为了明确病理诊断而必不可少的一项检查。

只是一种癌症的常见病理类型，不属于传染病。 我们肯定的是癌症包括鳞癌，不论在任何情况下都不会被传染，能够传染的只能够说是细菌或者病毒或者特殊的病原体。而鳞癌和其他癌症一样，癌症的发生是由于内外因素的多重作用下，其体内正常的细胞发生了变异，形成癌细胞，它不是来源于外界的细菌或者病毒的入侵。鳞癌作为一种恶性肿瘤，来源于鳞状上皮细胞的恶性肿瘤，鳞癌主要发生在麟状上皮细胞覆盖的部位，比如皮肤、鼻咽、口腔、食管、宫颈、阴茎等部位，也可以来源于发生鳞状上皮化的部位，比如支气管胆囊。其中，宫颈鳞癌容易合并有人乳头状瘤病毒的感染，但能够传染的也只能够说是这种病毒，而癌细胞是绝对不会传染的。

胃肠道的肿瘤不一定能够通过增强CT扫描看的出来。 特别是早期的胃肠道的肿瘤，他的病灶因为仅仅局限于胃或者肠的粘膜层，并没有侵犯到胃肠的生肌层以及浆膜层，所以不会看到胃体或者肠腔内明显的肿瘤，或者说胃壁、肠壁明显增厚，只有通过胃镜或者肠镜才容易发现早期的胃癌或者肠癌。只有当这些胃癌或者肠癌的肿瘤长大到一定的程度才容易通过腹部的CT扫描发现肿瘤的具体位置以及侵犯的范围，以及有没有淋巴结转移等等情况。但是胃部或者肠内的肿瘤在胃腔或者肠腔内的具体情况，只有通过胃镜或者肠镜才能够最直观的看到，并且还要需要通过取活检送病理检查，才能最终明确诊断是良性还是恶性的肿瘤。

浅表性胃炎并不会转变成胃癌，因为它还不属于癌前病变。 浅表性胃炎，经过治疗后，绝大部分都是可以达到治愈的。它如果伴有幽门螺杆菌的感染，就需要规范的抗幽门螺杆菌的治疗，如果一直没有得到有效的治疗，同时，患者没有注意饮食的调理，经常吃一些辛辣刺激的东西或者烟熏烧烤类的，或者经常的抽烟喝酒，这样才有可能导致胃炎的反复不愈，长期形成胃溃疡，溃疡癌变才会导致胃癌。但是具体几年也不能确定有可能是5、6年，也有可能是十几年甚至几十年的时间，具体看每个人病变发展的情况不可预测，但大部分都是需要十年以上的慢性胃溃疡或者慢性萎缩性胃炎，才容易发生癌变。

胰腺癌绝大部分都可以通过CT检查出来，在临床上绝大部分的胰腺癌在确诊之前都是经过CT扫描的。 首先通过CT的薄层扫描，可以发现一线的占位病变，精准到毫米，但往往要增强扫描，这种才能够具体看清楚肿瘤的边界以及侵犯的范围。可以通过肿瘤内部呈现不均匀的强化与高度怀疑胰腺癌的可能，但是单纯靠CT扫描没有病理的诊断，还不能明确一下，必须要取活检送病理检查才能最终明确诊断。总之CT扫描这种高分辨率的影像学检查，发现胰腺癌并不困难，但要想确诊需要在CT扫描的定位下穿刺活检，根据活检后的病理报告才是最终诊断的金标准。

肺癌抽血化验其中的肿瘤标志物一般包括神经元特异性烯醇化酶、细胞角质蛋白片段、鳞状细胞癌抗原、糖类抗原、癌胚抗原五项。 其中神经元特异性烯醇化酶升高，一般与小细胞肺癌的活动有关。鳞状细胞癌抗原、角质蛋白片段，这两项升高的话，与鳞状细胞癌有明显的相关性。癌胚抗原、糖类抗原升高，一般提示腺癌可能性大。但肿瘤标志物只能提供一定程度的参考，并不能100%作为恶性肿瘤诊断的依据。对于肿瘤的诊断，病理组织切片检查是金标准。对于体检，肿瘤治疗后的复查监测，可以通过血液中的肿瘤标志物提供一定程度的参考。

糖基抗原724也就是糖类抗原CA724，它主要是消化道肿瘤的肿瘤标志物，它的升高就常见于消化道肿瘤，比如胃癌、肠癌以及肝癌，还有一些妇科肿瘤，比如卵巢癌、子宫癌也会引起这项肿瘤指标的阳性。 另外值得注意的时候，这项数据的升高不一定是癌症，导致也有一些炎症性的原因，可能会导致这项指标的升高，比如肠炎、胆管炎甚至妇科炎症，也可能导致它的升高。总之，这是一项特异性不高的肿瘤筛查指标，不能单凭这一项数值就明确判断是否有肿瘤，需要进一步完善全身的检查，包括影像的检查，才能有一个初步的明确诊断。

鳞癌是鳞状细胞癌的简称，属于一种恶性肿瘤，主要是来源于鳞状上皮细胞的恶性肿瘤。鳞癌主要发生于鳞状上皮细胞覆盖的部位，比如皮肤、鼻咽、口腔、食管、宫颈、阴茎等等部位，也可以来源于发生鳞状上皮化生的部位，比如支气管，胆囊等。鳞癌根据其恶性程度，又可以分为低分化，中分化和高分化鳞癌。这种上皮细胞癌，根据发生部位的不同，以及临床分期的不同，其治疗手段也存在差异，但总体来说，越早发现治疗效果越好。如果是到了中晚期的鳞癌，大部分是除了需要手术，还要结合术后的局部放疗以及全身化疗等等。

靶向治疗的副作用还是有不少的，常见的副作用主要有以下：第一，过敏反应，主要是发生在使用单克隆抗体类的靶向药的患者身上。发现之后就必须要及时的停药换药或者积极的抗过敏治疗。第二，心脏毒性，靶向药如果出现这一类的副作用的话，最常见的就是造成高血压，极少有心肌梗死以及心肌缺血等问题的出现，停药或者减少剂量之后，一般血压就会恢复到正常。第三，消化道疾病。靶向药对消化道有负面的作用，容易造成腹泻，呕吐，恶心等症状。第四皮肤毒性，这种副反应是靶向药最为常见的一种，患者容易出现皮肤的瘙痒，红疹，甚至是水肿的问题，或者常常表现为一种手足综合症，手掌和足底感觉异常有麻刺感的可能。

胃粘膜病变是一个很笼统的概念，不一定是胃癌。 这个病变可以是黏膜层的一种良性病变，比如普通的炎症，增生引起的胃息肉。也可能是一种癌前病变，也就是具有恶变倾向的息肉，比如胃黏膜的腺瘤，乳头状瘤，又或者是黄斑瘤的。此外，还非常有可能的事，胃癌的早期，一些胃息肉，如果没有得到及时的切除，就有可能细胞产生一定的变异，属于不典型的增生形成。并且这种不典型的增生可以由轻度发展到重度，也就是因为呆可以看到明显的细胞变异，但是往往还只是局限于粘膜层，还没有出锅的黏膜的基底层，所以还属于癌症的最早期。组织发现了胃粘膜的病变不能完全排除恶性的可能就应该及时摘除，免除后患。

胶质脑瘤属于恶性脑肿瘤是否容易治愈，关键还要看它的级别，判断其恶性程度。 在临床中，我们将胶质瘤分为四个级别，其中一级胶质瘤，它的边界清晰，恶性程度，区域良性，如果病灶不大，就容易达到完整彻底的切除，从而达到治愈。如果是二级胶质瘤属于低度恶性，如果能够做到扩大范围的完整的切除，再配合术后必要的局部放疗，十年以上的生存率很常见，术后五年在临床上我们也可以称之为治愈。但如果是三级或者四级等高级别的胶质瘤，往往就不能完整的切除，难以治愈。总之，一级或者二级等低级别的胶质瘤，恶性程度不高，治愈的可能性肯定是存在的，但三级以上的胶质瘤就属于不容乐观的，难以治愈的恶性肿瘤。

化疗期间如果出现发烧，不能够说是正常，因为化疗不会直接引起发烧，除非是以下的情况。 第一，化疗药的过敏反应引起的发烧，通过适当的抗过敏治疗，必要时要可以激素的治疗，可以退烧。第二，化疗后，由于骨髓抑制的毒性，容易导致白细胞的低下和白细胞作为体内的一种免疫细胞，对于很多病均有消灭的作用，在发烧的时候，白细胞会清除体内病毒，保证健康。所以白细胞低就说明身体的免疫力低下，抵抗力下降就容易出现严重的炎症感染，从而引起高烧，这种情况就要尽快的提升白细胞以及控制感染。第三，本身的肿瘤患者在治疗过程中肿瘤出现坏死，肿瘤分泌了肿瘤坏死因子就会刺激人体产生发烧，这个一般不用特殊的处理，可以温水擦浴物理降温即可。

黑色素瘤属于一种恶性程度非常高的肿瘤，从早期发展到晚期时间往往会很快，一般只需要一两个月的时间就很容易扩散转移到全身各个脏器。 首先，黑色素瘤最容易转移的部位是附近区域的淋巴结，然后还很容易顺着雪道转移，转移到肺部，往往呈多发性的转移病灶。也可以同时有肝转移以及多发性的骨转移。骨转移的具体位置可以使四肢骨以及疼痛的脊椎骨甚至很可能通过血脑屏障形成脑转移。只要是发生这种恶性肿瘤的远处器官的转移就已经算是到达了晚期。所以，黑色素瘤患者一旦确诊，一定应该尽快治疗，以免耽误病情。

结肠癌三期，说明已经到达了结肠癌的中晚期，离最晚期的第四期只差最后一步。 结肠癌总共分四期，而三期的结肠癌，说明肿瘤的生长往往已经浸润了肠壁的全程。从粘膜层侵犯到了浆膜层，并且很可能伴有淋巴结的转移，但还没有向远处器官的转移，属于局部晚期的恶性肿瘤，可能以后还有手术的机会。 此时的疾病一般已经有明显的症状，特别是排便习惯，会出现很大的改变，以及粘液血便甚至是厚重感以及腹部出现疼痛的感觉。这个系数的结肠癌一般通过手术、放疗、化疗等综合治疗。而且一般是先进行新辅助放化疗，也就是术前先放疗和化疗，完成后5到12周再进行手术治疗。 如果进行积极的治疗以后，还是可能取得较长的生存时间的，有比较好的生活质量的，甚至有少部分也是可以完全治愈的。