一般而言，肝不好，可以吃维生素E、维生素B。 维生素E可以保护肝膜，对肝来说重要的营养成分不止蛋白质，维生素也不可缺少。肝脏要充分分解无用的物质和酶素。主要靠酶， 酶在发挥作用时，依靠的就是维生素。所以在肝脏发生损害时，就无法合成维生素。维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12这些维生素是推动体内代谢，把糖、脂肪、蛋白质转化成热量不可缺少的物质。所以在肝不好吃可以补充维生素B和维生素E，平时一定要注意清淡饮食，尽量的戒烟限酒。

一般而言，在临床工作中常要进行超声肠镜检查，超声肠镜检查是不痛苦。 在进行肠镜检查前，要先排出肠道内的物质、口服泻药排干净肠管，然后加入一些耦合剂，在超声探头上沿着肛门顺着肠管的方向进行探查，可以诊断肠腔内的息肉、肿瘤，不管良性或是恶性肿瘤，都可以诊断出来，必要时可以行肠镜检查进行穿刺活检检查进一步明确病理学诊断。

一般而言，颈部CT检查时可以发现喉部的肿物。 颈部CT检查前要去除颈部的相关金属异物，如耳环、假牙、项链、金属纽扣。做CT时要保持颈部不动，可以提供良好的图像。颈部CT，可以发现喉部的肿瘤样病变如喉癌、声门癌、下咽癌、鼻咽癌等，还可以发现喉部的异物，如鱼刺、骨头的异物均可发现。若发现喉部病变时，要结合临床进行下一步的相关诊断以及治疗。

一般而言，CT，可以看到软组织肿瘤的。 CT，可以明确的检查到软组织肿瘤的范围大小周边结构以及与邻近组织的关系。当CT发现软组织肿瘤时，可以进行CT增强扫描，以明确软组织肿瘤的血供和周围的结构关系，必要时还可以进行磁共振检查，以明确软组织肿瘤类的成分。看一下软组织肿瘤内信号的情况。明确与周围邻近组织结构的关系，必要时进一步进行穿刺活检以协助临床诊断。软组织肿瘤是非常常见的，一般情况下，CT是非常能够发现的。

一般而言，腰椎疼痛，也可以做CT，也可以做磁共振。 做CT可以发现，椎间盘是否突出硬膜囊是否受到挤压、两侧的神经根是否受到挤压、有没有椎管狭窄等情况，也可以发现，椎管内有没有明显的肿瘤样病变。磁共振检查相对于CT检查更为清晰可靠，不仅可以明确上述疾病，还可以诊断腰肌劳损，对椎管内的肿瘤提出诊断依据，必要时可以行腰椎磁共振增强检查，明确肿瘤的血供。以此进行诊断和鉴别诊断指导临床进一步工作。

一般来说，颅脑CT的检查时间非常短，大约在半分钟左右即可完成，而颅脑增强CT的检查时间相对长一些，约在三分钟左右。脑动脉CTA的检查时间约在一分钟左右。 在做脑CT之前要去除头上的金属异物，如发卡、耳环、项链、假牙等。在扫描桥上，要保持颅脑不动，这时的图像效果是最为佳。也不要歪头要保持头放正，不要歪头，不要仰头。这时，呈现的平面是最为清晰可靠。

在怀孕早期11周到13周，要进行nt的检查。Nt是在B超引导下测量胎儿颈后透明带的宽度，nt结果一般是在2.5毫米以内为正常。当nt大于三毫米时，可能提示胎儿染色体的异常。胎儿先天性心脏病胎儿免疫性水肿。Nt值越高，胎儿染色体异常的风险也就越大。 如果nt大于三毫米，建议进一步进行无创基因检测或者羊水穿刺产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体的异常。Nt的检查过程中，有时候会看不到nt，这时候，需要孕妇多走动，吃甜食，促进胎儿的发育，胎儿的运动，从而使nt明显的显示出来。

备孕基因检测有非常大的作用也有重要的意义。遗传疾病单基因隐性遗传疾病是指由于单一基因变异所导致的疾病，并有隐性遗传模式传给下一代，如果夫妻双方都是同一种隐性遗传疾病的代阴者，建议在备孕时期到医院进行详细的遗传咨询评估了解后代的基因风险，并且开始防范措施，如果有考虑人工生殖方式的话，可以考虑第三代试管婴儿胚胎着床前基因诊断，针对单一变异基因进行检测后，确认是健康胚胎再植入准妈妈的子宫内，如果是自然怀孕的，可以通过产前基因诊断，像羊水穿刺取样分析来确认胎儿的健康情况。

一般而言，肿瘤基因检测的标本是组织学标本，即切下来肺组织的标本。有时候还可以用到液体活检及人体体液、血液、胸水，作为检测获取肿瘤相关信息的技术。 它是非侵入性的组织活检替代方法，但是还是建议使用活组织学检查。因为活组织学检查对比于体液标本更为准确，得到的信息较体液标准更多，更为全面。通过标本的检测，可以指导临床用药。

一般来说正常胸腺位于前纵隔内，CT呈现一个等或稍低的密度。 在6到19岁人群中，CT的密度与肌肉相同或稍高，CT值约为30亨氏单位，随着年龄的增加，从青春期至25岁之前CT值的密度比肌肉低。在25岁之后，胸腺进一步萎缩，不能再看到明确的软组织密度，取而代之的是脂肪密度。前纵隔完全脂肪化部分，人还可以见到密度高于脂肪的存在的纤维性的胸腺框架。胸腺的病变，主要包括肿瘤性病变和非肿瘤性病变，肿瘤性病变常见胸腺瘤、胸腺脂肪瘤、生殖细胞瘤、胸腺淋巴瘤、非肿瘤性病变，常见胸腺囊肿、胸腺增生。

一般来说，在胸部平片上，阴影代表不同的疾病。如果阴影比较散，比较明显，则可能表示为炎症性疾病，如大叶性肺炎、小叶性肺炎等炎性疾病。如果阴影表现比较局限，则可能发生了肿瘤性病变，如良性肿瘤、错构瘤内可以发生爆米花样钙化。而恶性肿瘤，则可能出现肺门或者纵隔的淋巴结肿大。 这时候需要CT检查，甚至是CT增强检查来进一步完善相关疾病，帮助临床进行明确而有力的诊断。通过胸片可以发现基本病变，而具体病变还要通过其他相关检查。

一般来说，在手术结束后两小时，麻药的作用就会完全消退，全麻药，不会持续时间过久。 在手术结束后，停药20分钟到30分钟左右，患者就会慢慢苏醒回来，随之呼吸也会回来。医生把患者口腔内气管导管拔出，吸引患者的口腔分泌物。如果患者生命体征正常，没有明显的呼吸困难，这时，就可以将患者送回病房进行观察。但是回到病房后，麻药并没有完全消退，建议两个小时之内不要让患者睡得再沉。多叫一叫，以免患者出现呼吸抑制，引发一些其他的相关并发症。

一般而言，在临床上CT检查不建议经常做。 因为CT检查会破坏体内的一些大分子物质，对身体造成辐射，产生一些不良后果。但对于某些恶病质的病人来说，CT检查时常常有必要做。这时要听医生的话，在短时间内复查CT。辐射不是特别大，必要时可以进行铅衣遮盖敏感部位，进行防辐射治疗。所以，在临床工作中CT检查，不要经常做，旦有时候对于不可避免要做的人来说，辐射量也是可以接受。

甲胎蛋白afp是一种糖蛋白，它主要是查肝癌的特异性肿瘤标志物。但也不一定是甲胎蛋白升高就会是一定肝癌。 甲胎蛋白升高见于以下几种情况。原发性肝癌。如果排除妊娠、慢性或活动性肝病、消化道肿瘤后，甲胎蛋白升高高度提示肝癌。在妊娠妇女中也会出现甲胎蛋白的升高，但一般会低于400，约在产后三周达到正常水平，这是生理现象，不需要担心。在肝炎、肝硬化和恢复期的病人也会出现afp的升高，并且持续时间较短，会随着病情的好转而下降。其他一些胃肠道肿瘤也会引起甲胎蛋白的升高，尤其是胃癌，这时候需要进一步完善相关检查进行确诊。总之，发现甲胎蛋白的升高并不一定代表肝癌，但也不能掉以轻心，要进行相关实验室和相关影像学检查。

磁共振颅脑mra是显示血管的一种检查手段。它是一种非侵入性的血管成像技术。mra可直接显示流动的血流信号，它是不需要静脉注射对比剂的。 具体情况应根据检查目的而定。它采用的方法主要是指时间飞跃法TOF-MRA。TOF-MRA利用血流的流入增强效应成像，使血管呈现高信号。对于垂直穿行扫描成像的血管最为敏感。在血管的转折处，可能由于涡流导致信号丢失，而将正常血管误诊为狭窄。所以在此时可以进一步采用CTA的检查方法明确血管壁是否狭窄。

查血肾功能主要包括尿酸、血肌酐、尿素氮。 尿酸的正常值是208到428。血肌酐的正常值是44到106。尿素氮的正常值是2.9到8.2。血尿素氮从肾小球滤过而排出体外，在肾功能不全、失代偿期将升高。血肌酐可以反映肾小球滤过能力的受损程度。升高常见于慢性肾病、肾功能不全，肾功能受损初期可以表现正常。当肾小球滤过率功能下降到50%以上时，血肌酐会明显升高。尿酸是嘌呤代谢的产物，尿酸基本上以尿酸单位盐的游离形态存在于血液中。

一般来说，尿检异常，挂肾内科或泌尿外科。 尿检异常，通常是指尿常规检查异常。主要有以下几种情况。白细胞升高。白细胞升高可以发现尿中白细胞大于三个以上。尿蛋白升高。还见于尿蛋白升高的病人。正常情况下，尿蛋白呈现阴性，当尿蛋白阳性时提示尿检异常。红细胞升高。出现红细胞升高时，也称为尿检异常。当红细胞在高倍镜下大于三个以上时，称为镜下血尿。尿酮体阳性正常。尿酮体呈现阴性，尿酮体阳性时也称为尿检异常。尿比重升高或下降。尿胆红素的异常都提示尿检异常。

在体检中，肿瘤标志物是非常有必要做的。 肿瘤标志物是由恶性肿瘤细胞产生或是正常细胞受到肿瘤环境刺激所产生的物质。这些物质会根据自身特点的不同分布在身体不同的脏器中。每一种肿瘤标志物都能对一种或几种肿瘤，但并不是一一对应的关系。在体检过程中，如果是afp升高，则要警惕肝细胞肝癌的发生。而胃癌可能会存在CA724的升高。cea、ca242的升高则提示结直肠癌。CA19-9的升高提示胰腺癌。CA153的升高，提示乳腺癌。PSA的升高提示前列腺癌。CA125的升高提示附件区的卵巢癌。甲状腺球蛋白、降钙素的升高则提示甲状腺癌。要连续多次复查，指标持续性的升高具有重要的意义。

占位性病变，是指人体的肝脏存在一个或多个具有一定体积病灶或肿块。肝脏占位性病变的分类主要包括实性占位病变，如肿瘤、良性肿瘤、肝腺瘤、错构瘤、胆管腺瘤、肝囊肿、血管瘤、海绵状血管瘤、淋巴管瘤、间叶源性肿瘤、平滑肌瘤、脂肪瘤、其它相关肿瘤样变性、肝局灶性结节性增生、肝炎性假瘤、孤立性坏死结节。还有一部分是恶性的，如肝癌、转移瘤、肉瘤等。肝占位性病变，还包括感染性疾病，如肝结核等。还可以包括寄生虫性疾病，如肝吸虫病等。还有一些囊性的占位，如囊肿、脓肿等。 肝占位鉴别诊断要依靠CT检查、CT增强检查、磁共振检查、磁共振增强检查。要是要对病变进行病理学穿刺活检来鉴别。

肿瘤基因检测是利用各种方法寻找有害的基因突变，找出突变的基因，可以协助医生进行疾病诊断、治疗、药物选择，辅助疾病复发监制、耐药及生存期评估。 肿瘤有良性和恶性之分。由于肿瘤细胞中积累了许多有害的基因改变，如基因位点改变、缺失、重复等，导致细胞生长和增殖的失控，最终导致了肿瘤的发生。肿瘤基因检测可以指导肿瘤靶向药物的使用，使靶向药物发生特定基因突变的位点杀死肿瘤细胞的同时，又不会杀伤周围的正常细胞。但靶向药物也会出现耐药的情况。肿瘤基因检测还可以预防免疫治疗效果。免疫治疗效果的预测是依赖肿瘤检测的。肿瘤基因检测还可以看肿瘤是否存在遗传风险。如果有遗传风险，可以让家人尽早采取针对性的预防措施。同时，还可以评估肿瘤患者预后及复发风险。基因状态也是影响肿瘤预后的重要因素。同时提示临床入组，最大化治疗希望。对于很多人来说，进行肿瘤基因检测，是非常有必要的。