肺癌患者如果出现腹部硬邦邦强的情况，有可能是肿瘤发生了腹腔脏器的转移，比如常见的是肝转移，引起或者是比较大的，巨块型的肿瘤。 通过影像学的检查来确诊，一般都是比较晚期的肺癌患者身上才会出现，晚期肺癌患者也有可能因为出现比较严重的腹水，如果是比较大量的补水，一般情况下腹水是往下走的。站立或者特别睡觉的时候，液体会向下面移动一般肚子就会出现有鼓又大又硬的情况。另一方面，也有可能是严重的腹胀引起的，肺癌患者往往因为严重的营养不良导致低蛋白血症导致的腹水以及肠道的水肿，导致整个腹部鼓胀硬绷绷的感觉。

肠息肉分有良性和恶性的，有家族遗传性的，现行的和炎症增生导致的肠道息肉。如果是家族型的，或者说是限行的，这种情况就很有癌变的可能。如果是炎症性的癌变的几率就不大。我们从肠镜下观察肠息肉的大体的形状大概就可以判断出息肉的良恶性。一般来说，带蒂的直径小于二厘米的表面光滑的静止推动活动度好的常常是良性的。而黏膜下扁平的直径较大的大于二厘米，表面有出血、溃疡、静止推动、活动度差的就往往是恶性的机会较大。但是最终区别是否良恶性，还是要根据息肉的摘除后病理报告来最终的判断。

食道平滑肌瘤，大部分患者没有明显的症状，一般是在做胸部的x线检查或者是胃肠道造影是被发现大部分的患者都是临床症状比较轻微，有轻度的下咽不畅，不影响正常的饮食，其梗阻的症状也不明显。可能会有一定的进食哽咽，或者说吞咽的异物感，一般是间歇性的，主要是取决于平滑肌瘤环绕管腔生长的情况。这种吞咽的异物感，不会像恶性肿瘤一样浸润性的生长呈逐渐加重的趋势，很少会出现剧烈的疼痛。个别患者会有轻度的隐痛，也会存在有消化功能的凌乱，比如烧心、反酸、腹胀以及消化不良等等类似胃炎的症状。

肺结节手术后是否需要化疗，需要根据术后的病理报告进一步分析评估。所谓肺结节一般不大，不会大于三厘米的病灶，所以我们不会称之为肿块。如果术后的病理报告提示为良性的结节或者属于肺腺瘤之类的癌前的病变都是不需要术后化疗的。就算是恶性的高分化鳞癌这一类恶性程度比较低的肿瘤，如果没有淋巴结的转移以及其他远处器官的转移，属于早期的话，单纯手术就已经达到非常高的治愈率，所以不需要术后的化疗。但如果是中低分化腺癌这一类恶性程度高的肿瘤单纯手术还是有一定的复发率和转移率，所以建议还是要通过术后化疗进一步提高治愈率。

高分化鳞状细胞癌作为一种恶性程度不高的恶性肿瘤病理类型，如果和其他的恶性病理类型相比较，就还称不上严重。 首先，从病里的细胞分化类型来看，有高分化，中分化和低分化，还有未分化四种类型，分化程度越低，恶性程度就越高，而高分化是分化程度最好的，所以恶性程度也较低。但具体到每个患者严不严重，关键还要看其临床分期，而单纯凭着一个信息，还不知道它的临床分期是早期还是晚期，如果这种病理类型的患者没有淋巴结的转移，没有远处器官的转移，属于临床分期的早期，就容易通过手术达到根治性的切除，并且术后转移和复发的可能性就比较低，所以就还称不上严重。

我们通过普通CT，就可以筛查出肺癌，并且是早期肺癌。 因为我们通过普通CT薄层扫描，可以发现一厘米以下的精确到毫米的肺部结节。如果这种肺部结节有短毛刺状或者有胸膜牵扯征，我们就会高度怀疑这种肿瘤，是呈浸润性生长的恶性特征。可以通过穿刺活检，明确病理，报告确诊肺癌。或者直接做胸腔镜摘除，根据术后病理报告明确诊断。当然，如果通过增强的CT扫描，可以通过动脉期和静脉期的直接强化显影过程，进一步分析恶性的可能，并且容易看到肿大的淋巴结。就算没有增强的CT，只是普通的CT扫描，也是可以初步发现这种恶性的肺结节的。总之，通过普通的CT扫描进行肺癌的筛查，起码可以筛查出大概95%以上的肺癌。

微浸润性肺腺癌及时手术切除后，复发的可能性会很低，但不敢绝对保证不会复发。 首先，我们判断，由于肺癌早期，说明癌细胞还局限于粘膜下，刚刚由粘膜呈突破了内膜的基底层，一般肿瘤的大小不会大于二厘米，没有淋巴结的转移，更没有远处器官的转移。这种情况，就容易通过根治性手术切除，达到治愈的希望大。根据临床医学的统计，有80%的五年生存率以上。但是，一些恶性程度比较高的低分化肺腺癌，还是容易发生术后的远处复发转移的可能。为了谨慎，建议就要再做病理的进一步免疫组化，看是否找到合适的靶向药物口服治疗。最常见的靶向药是吉非替尼治疗早期的肺腺癌，可以进一步降低术后复发率，还可以通过术后化疗进一步降低术后复发率。

所谓小分子靶向药物治疗，就是在细胞分子水平上针对已经明确的肿瘤致癌靶点的治疗方式，该靶点可以是肿瘤细胞内部的某一个蛋白分子，也可以是某一个基因的片段。针对该靶点可以设计相应的治疗药物，当药物进入体内，会选择性地选择致癌靶点进行结合，而发生作用，从而达到杀灭癌细胞的作用。目前的小分子靶向药物治疗的疗效显著，在临床上已经得到了广泛的推广，成为抗癌的专科治疗手段。也是现代精准抗肿瘤治疗的基石，常见的比如专门针对肺腺癌的靶向药特罗凯口服，还有专门针对间质瘤的甲磺酸伊马替尼，这些小分子靶向药对上述的肿瘤生存率以及治愈率有了革命性的提高。

卡铂和洛铂都属于舶来的抗肿瘤化疗药。在这两种药物之间存在不少的区别，具体如下。第一，卡铂属于第二代的铂类药物，洛铂属于第三代的铂类药物。第二，两种药物的抗肿瘤谱存在区别。卡铂是广谱的抗肿瘤药，对于卵巢癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、食管癌、睾丸癌等等都有一定的疗效。而洛铂的抗肿瘤谱相对较窄，只是用于治疗乳腺癌，小细胞肺癌以及慢性粒细胞白血病有效。第三，主要的药物毒性反应存在区别。卡铂的骨髓抑制反应比较重，对白细胞的抑制会明显一些，胃肠道的反应会相对轻一些。洛铂也是骨髓抑制反应较弱，但其中对血小板的抑制尤为严重，普遍比卡铂的胃肠道反应要大一些。

脑部淋巴瘤晚期的主要临床症状，就是与头痛的剧烈为主的临床表现。疼痛用的止痛药不能完全缓解，可能有一部分患者有考虑会出现嗜睡，有可能会导致一定的情绪，烦躁或者出现幻觉。如果肿瘤增大比较明显。导致颅内压升高，除了头痛还有恶心，呕吐等表现，还可伴有精神方面的改变，还有性格的改变，智力的降低，行为异常。可能与病变多位于额叶或颞叶有关。具体脑部淋巴瘤的症状和体征，还取决于肿瘤的具体的部位和范围。如果是范围比较大，患者还可以表现为肢体麻木、瘫痪、失语、共济失调等等，还有癫痫或者突然的晕厥都会出现。

得了恶性淋巴瘤，并不是说立即生命进入了倒计时，有相当一部分恶性淋巴瘤患者经过合理化的治疗后可以长期存活，甚至有一小部分可以达到治愈的可能。首先，恶性淋巴瘤分两大类，霍奇金氏淋巴瘤和非霍奇金氏淋巴瘤，其中的经典型霍奇金氏淋巴瘤化疗非常敏感，是一种可以单纯通过化疗就有可能达到治愈的恶性肿瘤。在非霍奇金氏淋巴瘤中，又有一些惰性淋巴瘤的患者肿瘤生长非常缓慢，对于人体器官的侵袭性不强。经过放化疗等综合治疗后，超过十年以上的生存期都是很有可能的，另外，针对恶性淋巴瘤，目前已经临床推广了有效的靶向药，比如美罗华，可以大大提高了淋巴瘤的五年生存率，甚至也可以另一部分淋巴瘤达到治愈。

化疗白了头发还是有可能会重新长回黑发的。 首先，化疗药物的头发毒性是可逆性的，它对头发的毛囊并没有造成根本性的损害，而考虑主要是对头皮的皮肤有一定的损害。造成毛发的营养不良，导致头发变白发，并且很容易逐渐的脱发直到指导全秃，但是一般在停止化疗后三个月左右，由于头发毒性不会持续性的，所以头发又会重新生长出来，并且是长回黑发。这种情况是绝大部分的化疗患者的普遍经历，所以在化疗后发生头发变白或者脱发都不必过分的担心，这种化疗的头发都不会是永久性的，迟早会逐渐的恢复。

胃窦黄斑瘤属于良性肿瘤，是脂质的异常沉着，发病的原因不是很清楚，但肯定不是恶性肿瘤，可能与高脂饮食，肝脏脂质代谢的失调有关，也有人认为，胃窦黄斑瘤是吞噬类脂质的巨噬细胞在胃粘膜出现局灶性的聚集之后，形成的瘤样增生。同时也是胃粘膜局部代谢障碍引起的病变，这是一种非真性的肿瘤，而且这个病灶会随着年龄的增长而有所增加，好发于50岁以上的男性患者，该病的发作可能与慢性炎症的刺激，原发性高脂血症等有关系。虽然说它是一种良性的病变，但是不排除以后癌变的可能，所以在胃镜下发现他之后一般都是尽早的电凝切除，免除后患。

颊癌的早期症状往往是表现为颊粘膜长期不愈的溃疡面。 有一部分人以为是口腔的溃疡，溃疡的具体位置可以是位于上下牙槽或者颌骨旁的颊粘膜。经过观察或者用药不见好转，一直反反复复的破溃，这就往往提示有可能是颊膜癌肿瘤的病灶。另外，从外部看颊癌的早期表现为面颊部的硬结包块，一开始一般不会疼痛很明显，部分可有疼痛，没有全身性的伴随症状，逐渐的因为颊癌的浸润性的生长，会引起炎症性的反应，出现颊部的红肿，但症状不典型，常被忽略。所以在临床上一旦发现我们有颊面部超过一个多星期没有愈合的溃疡，或者有逐渐增大的结节，一定要及时就医检查。

甲状腺癌骨转移疼痛的特点： 第一，首先，甲状腺癌发生骨转移，在临床上比较少见，主要表现为骨络疼痛，并且这种疼痛因为骨质的破坏，所以一般的止痛药无效，要用到强力的强阿片类止痛药。比如吗啡缓释片才容易缓解。 第二，由于脊柱骨是承重骨，如果是胸椎或者腰椎骨脊柱骨的转移，很容易引起压缩性的骨折，可以导致瘫痪，大小便失禁，也可以表现为双下肢的麻木，坐骨神经痛的不适。 第三，骨转移还可以表现为贫血，以及血钙升高，所以在疼痛的同时，往往还容易有头昏，嗜睡甚至昏迷的症状出现。另外，甲状腺癌的骨转移，后期往往是多发性的，不止一处的骨转移，所以往往会出现多处的骨头。

活检阳性不一定就说是癌症。 本身这个活检阳性是一个很笼统的说法，除了说发现癌细胞的阳性，还有其他的疾病诊断阳性。结果都可以说是一种阳性，比如肺结核的穿刺活检阳性，比如真菌感染的穿刺，结果显示阳性，又比如一些特殊肿瘤的穿刺活检的结果阳性，但这些特殊肿瘤不一定是癌症。比如是癌前的病变瘤样病变阳性，还有一些临界性的肿瘤，比如间质瘤、腮腺混合瘤等阳性，属于介于良性与恶性之间的肿瘤，也并不属于癌症。总之活检的结果呈阳性，并不一定说是癌症的阳性，也可以是其他的疾病诊断的阳性结果，只有根据具体的病理报告的结果分析，才知道是什么诊断。

化疗后乏力的症状持续多久，没有一个标准的时间答案。因为不同的化疗方案以及不同的个体反应差异，时间上大相径庭。一般来说，化疗后的乏力是由于化疗药的骨髓抑制的毒性引起。骨髓抑制毒性的反应的轻重，每个人的反应不同。大部分患者的骨髓抑制的毒性反应是只有1度，也就是说，白细胞起码有3.0以上，一般乏力的症状，持续三四天的时间就可以逐渐的恢复。但如果是中度的骨髓抑制，恢复的时间就可能要十多天左右。但如果是重度的骨髓抑制，白细胞下降到1.0以下，血小板下降到40以下，这种情况乏力的症状就没那么快恢复，要持续一个月左右都有可能，很可能还要推迟下一个疗程的化疗。

初步诊断hsil，也就是指高度鳞状上皮内病变得出诊。是在做宫颈的细胞学检查时的一种初步的诊断，在临床当中，它也被称为高级别的病变，也就是。七八起码到了中度不典型增生的阶段，属于癌前病变患者一定要引起重视如果不及时的治疗是很容易发展为宫颈癌的。所以，如果是通过宫颈的tct发现了高度鳞状上皮内病变，就要进一步处理。手术治疗势在必行，一般是选择做宫颈的利普刀进行椎形切除治疗。具体的情况需要结合患者的实际病情进行评估。然后根据锥切后的病理检查报告分析，是否已经确定有癌变再决定是否还要下一步的治疗措施。

靶向药一般不需要一直吃下去。 一般来说，靶向药在服用一年左右就有可能形成耐药，再吃下去无效，所以只有停药或者换新一代的靶向药。但是，如果临床疗效上提示一直有效，靶向药就可以一直吃下去，比如临床上专门有针对肺腺癌的吉非替尼靶向药有个案报道，口服超过四年以上的病例都有。只要临床上使用过程中没有严重的副反应，以及判断临床有效，靶向药并没有一个规定的口服年限，总之是否要停服靶向药，关键在于判断靶向药是否已经耐药或者产生了严重的毒副反应，危害到患者的生活质量，才需要停药或者换新一代的靶向药取代。

一般在用了紫杉醇之后，骨头痛的情况要持续3到4天左右的时间，但具体因人而异。 有的人体质好，可能反应轻微，始终都觉得疼痛不明显，或者一两天的时间就已经缓解，但有的患者特别是女性的疼痛，感觉特别敏感，可能持续一周都还不能缓解。如果是合并有尿酸升高引起的痛风，疼痛的时间可能就持续更久，不能缓解，如果患者疼痛情况比较严重，可以在医师的指导下使用布洛芬缓释胶囊或者西乐葆等药物来缓解疼痛的症状。一般在用药之后就会明显的缓解，但是如果还是觉得骨痛明显，就要进一步到医院完善检查排查是否有癌症骨转移的可能性存在。