多囊肾的临床表现

常染色体显性遗传性多囊肾，临床病程会比较长，进展的也比较慢，一般在35岁以后才会出现一些临床症状，临床表现也是多种多样，那么临床主要包括肾脏的表现和肾外的表现，肾内的表现的主要是会出现从小量的小囊肿开始，随着病程进展，囊肿逐渐增多、增大，最终的整个肾脏布满大小不等的囊肿，好像葡萄一样，当肾脏增大到一定程度，那么可以从腹部摸到比较大的肾脏，甚至这个肾脏会占据大部分的腹腔，患者会出现持续性或间歇性的腰背痛，腹部的胀痛也可以有血尿，或者是镜下的血尿，多囊肾的患者因为尿路的行径或者畸形，尿路感染会经常发生。在疾病早期可以出现肾脏的小管功能的异常浓缩功能减退，夜尿增多，还有些患者就会出现肌酐升高，血压升高，肾外表现的主要是合并了肝脏的囊肿比较多见，约有一半的多囊肾患者会合并肝囊肿，还有些在胰腺、脾脏、卵巢部位也会出现囊肿，部分患者会合并血管瘤和颅内动脉瘤，可以多囊肾的表现是多种多样的，建议有家族遗传史的多囊肾患者，从15岁之后就建议每年去筛查肾脏的Ｂ超，一般可以通过Ｂ超多发的同时结合家族史，就可以来诊断是不是常染色体显性遗传性多囊肾病。