一般来说，地中海贫血症是一种遗传性疾病，其检查报告主要包括血液检查和地中海基因检测。
地中海经检测主要包括α基因、β基因检测。血红蛋白电泳结果通常显示a2提高，则提示存在轻型的β地中海贫血。肽链检查主要是区别α地中海贫血。地中海贫血的诊断主要包括家族遗传史、血常规、血红蛋白电泳、地中海基因检测、肽链情况。血常规常是是血红蛋白下降，平均红细胞体积缩小。所以说，地贫的检查报告要结合而看。
