先天性心脏病的早期症状是什么

早期是没有症状的，所以很多人可以为此正常的生活运动和学习，很多人也是在找工作的时候或者是高考体检的时候发现的先天性心脏病。一般通过医生的听诊会发现杂音，在此情况下通常会建议患者做一个心脏超声的检查来判断是否存在先天性心脏病。 早期没有症状，并不意味这个疾病就不需要处理，一旦达到手术的指征，仍然需要进行积极的干预处理，等他出现症状的时候，其实已经提示病情就到了一个下一个阶段，身体失代偿，这个时候可能会引起肺动脉高压患者在亲密的活动就可能会出现胸闷，喘气，呼吸困难的相关的症状，这个时候再进行解决，必然会有残留症状，也就说手术可能做了但是仍然会保留一些胸闷喘气的问题，这个时候做手术显然不是最佳的时机。 发现先天性心脏病达到手术指针依然建议早处理早获益。

幼儿先天性心脏病的早期症状表现有昏睡，乏力，面色发黄。有的会表现为胸闷心慌，活动后气短，口周口唇发绀，气喘等症状。 心脏听诊的时候可以听到有明显的杂音，可以通过24小时动态心电图，以及心脏彩超来明确诊断先天性心脏病的具体类型是哪一种。择期选择最佳的手术方式。平时要注意为孩子进行保暖，避免受凉诱发呼吸道的感染，加重心脏的负担。

幼儿先天性心脏病的早期症状表现有昏睡，乏力，面色发黄。有的会表现为胸闷心慌，活动后气短，口周口唇发绀，气喘等症状。 心脏听诊的时候可以听到有明显的杂音，可以通过24小时动态心电图，以及心脏彩超来明确诊断先天性心脏病的具体类型是哪一种。择期选择最佳的手术方式。平时要注意为孩子进行保暖，避免受凉诱发呼吸道的感染，加重心脏的负担。

婴儿先天性心脏病，它的临床症状取决于心脏病的类型以及它的严重程度，对于房间隔缺损或者是室间隔缺损，如果是缺损的范围特别小，患儿在临床上可以没有任何的临床症状，而且她的活动也是不受限制的，生长发育也是不受影响的，但如果是缺损较大，分流量较大的孩子可以出现生长发育的延迟，体重增长缓慢或者是出现体重不增，孩子有消瘦情况，有的孩子会出现喂养困难，大的孩子他会出现活动后的气促、乏力、多汗，而且孩子会出现反复的呼吸道感染，容易导致充血性心力衰竭，甚至有紫绀的情况。

先天性心脏病的临床表现为口唇面色青紫或在活动后出现或活动后加重。生长发育差，经常出现呼吸道感染，喂养困难，易疲劳，喜欢蹲踞、咳血，容易晕厥。少数单纯的室间隔、房间隔缺损的可以自然恢复。少数恢复不了或不影响孩子生长发育的先心病可以在3-5岁后手术。一些严重的先心病需要出生后立即手术。对于畸形越复杂，应该越早手术治疗。

先天性心脏病是胚胎期心脏和大血管发生异常所致的先天性畸形，是儿童最常见的心脏病，发生率在活产新生儿中为6‰一10‰。先天性心脏病分类：1、左向右分流型（潜伏青紫型）：有房间隔缺损，室间隔缺损和动脉导管未闭。2、右向左分流型（青紫型）：有法洛氏四联症，大动脉换位和三尖瓣闭锁等。3、无分流型（无青紫型）：有肺动脉狭窄，主动脉瓣狭窄和主动脉缩窄等。先天性心脏病的种类很多，其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度而不同。先天性心脏病主要临床症状有：1、患儿免疫力低下，易咳嗽，经常感冒、反复呼吸道感染，易患肺炎。2、生长发育迟缓、体形消瘦、面色苍白、乏力、多汗，活动后气促。3、吃奶时吸吮无力、喂奶困难，或婴儿拒食、呛咳，吸奶或哭闹时容易引起呼吸困难，严重者突然晕厥，甚至抽搐。4、年长儿诉说头晕、头痛、易疲乏、行走或游戏时常常主动蹲下休息片刻。5、易发生心力衰竭：主要发生于有较严重的心脏缺损患儿，主要是因为肺循环、体循环充血以及心输出量减少所致。患儿会有面色苍白、憋气、呼吸困难和心动过速的表现，脉博细弱，血压下降。6、紫绀：这是因为右向左分流而使动静脉血混合所致。在鼻尖、口唇、指甲床表现的最为明显。

先天性心脏病有很多种类型，小的缺损和轻度狭窄，在临床上没有什么症状，一般活动不受限制，生长发育也不受影响，缺损大的可以出现生长发育迟缓、体重不增、消瘦、喂养困难、活动以后乏力气短、多汗，有的孩子还会反复出现上呼吸道感染，法洛氏四联症的孩子会出现青紫、蹲踞症状、杵状指、阵发性缺氧发作，轻度的先天性心脏病，随着年龄的增长缺损是能够闭合的，严重的需要手术治疗，需要定期随诊。

先天性心脏病有很多种类型，小的缺损和轻度狭窄，在临床上没有什么症状，一般活动不受限制，生长发育也不受影响，缺损大的可以出现生长发育迟缓、体重不增、消瘦、喂养困难、活动以后乏力气短、多汗，有的孩子还会反复出现上呼吸道感染，法洛氏四联症的孩子会出现青紫、蹲踞症状、杵状指、阵发性缺氧发作，轻度的先天性心脏病，随着年龄的增长缺损是能够闭合的，严重的需要手术治疗，需要定期随诊。

不同的先天性心脏病表现不同，第一，如果患者出现房间隔缺损，一般并不会有太明显表现，患者仅仅只是更加容易感冒，有一部分患者在成年后经常容易出现头痛等情况，是由于房间隔缺损所导致患者出现的微血栓形成，第二，患者如果是时间隔缺损，可能会由于患者的肺动脉高压和右心室压力逐渐增大而引起右向左分流，导致患者出现呼吸困难，乏力等一些情况。第三，但我缺损，如果患者出现瓣膜缺损患者的心脏会出现反流，这种时候，患者在早期就会出现呼吸困难，乏力，双下肢浮肿等，心力衰竭的症状，第四，如果患者患有法洛四联症，这是非常危险的一种心脏病，随时可以出现生命危险，患者可以出现早期的心衰症状发干症状。最终影响患者的呼吸功能导致呼吸循环衰竭。

        先天性心脏病包括一系列从简单到复杂的心脏结构异常或缺损，其临床表现与心脏结构异常的复杂程度、缺损的大小等密切相关。依据新生儿是否存在皮肤黏膜发绀，可分为发绀型和非发绀型两大类。常见的发绀型先心病包括：法洛四联征、肺动脉瓣狭窄、肺动脉闭锁、三尖瓣闭锁、完全性大动脉转位、完全性肺静脉异味引流等。常见的非发绀型先心病包括：房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。下面列举几个常见病种：        法洛四联征是最常见的发绀型先心病，发绀为本病最突出的症状，多在婴儿期出现，但生后早期可能因动脉导管未闭而紫绀不明显。气喘和阵发性呼吸困难也是本病的常见症状，多在劳累或哭闹后出现，儿童期常有蹲踞现象。        肺动脉瓣狭窄：重度狭窄患者新生儿期可表现为青紫、心脏扩大、呼吸困难、乏力、心悸、胸痛，偶有晕厥或心律失常性猝死。中度狭窄患儿在2~3岁内可无症状，年长后劳累易出现疲惫、气促、呼吸困难、发绀等。        房间隔缺损：新生儿期多无症状，常在体检时发现杂音，一旦出现症状，常表现为活动后气急、心悸、易于疲劳，反复呼吸道感染等。病程晚期，可继发肺动脉高压导致右向左分流，而出现紫绀。        室间隔缺损：小的室缺可无任何症状，如缺损较大，患儿可出现喂养困难、体型瘦小、面色苍白、吸奶后气促、甚至反复呼吸道感染、并发肺炎，严重者出现慢性充血性心力衰竭。        主动脉缩窄合并心内畸形者多表现为充血性心力衰竭症状：气急、多汗、喂养困难，触诊股动脉搏动减弱或消失。下肢易疲劳、发冷和间歇性跛行，体检时可发现下肢血压明显低于上肢。