先天性聋哑病属于什么遗传病

先天性聋哑病属于常染色体隐性遗传病。

如果出现了先天性聋哑病，建议做一下染色体和基因检测。注意是否有先天性耳聋基因的纯合突变。如果有这种突变，考虑是基因异常所引起的疾病。在怀孕期间可以做羊水穿刺，提取羊水后检查胎儿是否携带这种耳聋基因，如果胎儿存在纯合型耳聋基因，考虑出现先天性聋哑的可能性很大。新生儿出生后72小时常规做听力筛查。如果听力筛查通过，说明新生儿没有先天性聋哑病。如果听力排查没有通过，建议满月后来去耳鼻喉科。再进行进一步筛查。在月子期间，还需要注意孩子对声音是否有反应。