地贫中间型严重吗

地中海贫血中间型，一般属于中度的贫血，或者是他在大部分时间是没有贫血。在有些特殊的状态下，比如出现了严重的感染，由于怀孕或者是一些其他的应急状态下可以出现贫血加重。平时的话，一般对生活没有太大的影响。如果在这些特殊状态下，贫血加重，有可能需要输血。因为这是一种遗传性疾病，本身是没有特殊治疗的。所以在临床上当出现贫血加重的时候，主要是输血治疗。如果输血次数增加，反复多次出血，可以造成体内铁含量的增加，这个时候会继发性的铁过载，所以在临床上一般可以考虑进行去铁治疗。去铁治疗的药物可以口服和静脉两种，口服的像去铁酮，静脉的像去铁胺都是可以使用的。

一般来说地中海贫血中间型地中海贫血比轻型地中海贫血要严重，但是比重型地中海贫血要不严重。 地中海贫血分为轻型、中间型、重型。中间型的患者就是介于轻型和重型之间，一般会伴有一些明显的症状，如黄疸、乏力、肝脾肿大等，也会出现典型的中度贫血症状，通常是需要积极治疗的，可能需要间断的输注红细胞支持治疗，改善贫血。由于反复的输注红细胞，患者有可能会存在铁过载，铁过载以后会使得各个脏器出现功能不全。

阿尔法地中海贫血是否严重，主要还是看基因突变的位点，以及基因突变是纯合还是杂合。 如果是杂合的基因突变，相对来说不会特别严重，尤其是以轻度的地中海贫血为主，这部分患者是不需要经过特殊治疗，但是一定要避免剧烈的体育运动以及剧烈的劳动，这样可以尽最大可能，正常的学习工作和生活。但是对于阿尔法地中海贫血纯合子来说，更多的是属于重型的一部分，这部分患者可能得需要骨髓移植进行治疗，因为骨髓移植才是治疗阿尔法地中海贫血基因的根本办法，其他的常规治疗都不能进行治愈。这是由于它遗传病的本事所心得多大的同时，而阿尔法地中海贫血，很多人都会合并其他类型的营养性的贫血，比如缺铁性贫血以及具有细胞贫血，也同样需要补充一些骨髓造血原料，避免这一些贫血的发生。

地中海贫血中的B地贫严不严重，重首先要了解患者是分为什么段。因为它可以分为三个类型，轻型的地中海贫血不是特别严重。患者如果只是轻度的贫血，没有什么症状。对于正常的一个生活也没有任何的影响。只是调查家族之中，就可能会发现患者存在地中海贫血。而中间型的地中海贫血患者可能有轻度甚至可能会有中度的一个贫血。可能会影响到日常的生活。那么重型的地中海贫血往往是非常严重的。患者可能会出现严重的贫血，还可能会出现肝脾的肿大，还有黄疸等症状。并且有可能会导致发育不良的现象。所以首先要了解患者是哪种类型的，然后对症治疗。

地贫的严重程度主要根据基因型来决定的。 α珠蛋白生成障碍性贫血，主要由于α珠蛋白基因缺失所致，少数可由α珠蛋白基因发生点突变和碱基缺失所致，导致α珠蛋白肽链合成完全或部分不足。主要分为：静止型：一个α基因异常；标准型：两个α基因异常。HBH病：三个α基因异常；HB Bart胎水肿综合症：四个α基因异常；β珠蛋白生成障碍性贫血因β珠蛋白缺陷导致β珠蛋白链合成受到抑制。分为轻型、中间型及重型，一般来说，地贫α比β更重一些，但是HB Bart胎儿水肿综合症以及重型的β珠蛋白生成障碍性贫血病情都是非常重的，所以地贫的严重程度主要还是要看基因的类型。

地贫sea缺失杂合子不严重，属于轻度α型地中海贫。 因为地贫sea缺失杂合子就是指缺少两条α珠蛋白链，在临床上属于标准的地中海贫血，这种地中海贫血的病人可能伴有轻度贫血的症状，也可能没有明显的贫血的症状，但是血常规检查时可以发现有小细胞低色素性的情况。这种病人如果感染或者服用某些氧化剂，可能会诱发病情加重，病人在短期内会出现明显脸色苍白、头晕乏力等贫血症状，一般情况下，其症状不是很严重。

是地中海贫血中一种较为轻微的类型。 地中海贫血是一种常染色体遗传性疾病，自幼发生，临床症状轻重不一。 静止型地中海贫血，大多数为杂合子，患者可以没有任何临床症状，也无贫血表现。血涂片中可以发现少量的靶形红细胞，红细胞脆性实验也可以轻度的减低。大多数都是在做重型患者家族调查，或在普查工作中发现。 静止型的地中海贫血一般无贫血或者贫血较轻微，都不需要治疗。如果有合并缺铁或感染等合并症，应当给予相应的治疗，一般预后良好。