产后宫颈癌筛查有必要吗

产后进行宫颈癌筛查是有必要。 宫颈癌筛查主要是针对有性生活的妇女，从二十一岁开始进行筛查，如果细胞学和高危型hpv检查均为阴性，那么发病风险很低，可以间隔三到五年左右再次筛查，一直重复到六十五岁为止。轻微病毒又称为人乳头瘤病毒，它的感染能够引起子宫颈上皮内病变以及子宫颈癌的发生。高危型hpv的持续感染是促使子宫颈癌发生的最主要因素。因此轻微感染的早期发现、准确分型和病毒定量，对于子宫颈癌的防治有着重要的意义。临床上将hpv检测以及Tct检测作为子宫颈癌及其癌前病变筛查的常规手段。

宫颈肥大也有必要做宫颈癌筛查。 首先宫颈肥大有可能是先天性的宫颈发育就比较粗壮，也可能是有宫颈纳氏囊肿或者慢性宫颈炎引起的，需要警惕的是内生型的宫颈癌也会表现为宫颈粗大，但是查体的时候，宫颈组织比较硬，是筒状的增粗，所以如果肉眼看起来有宫颈肥大，需要做HPV和tct检查来确定有没有宫颈癌以及癌前病变，而且只要有性生活的女性，常规应该一年做一次宫颈癌筛查。

宫颈肥大也有必要做宫颈癌筛查。 首先宫颈肥大有可能是先天性的宫颈发育就比较粗壮，也可能是有宫颈纳氏囊肿或者慢性宫颈炎引起的，需要警惕的是内生型的宫颈癌也会表现为宫颈粗大，但是查体的时候，宫颈组织比较硬，是筒状的增粗，所以如果肉眼看起来有宫颈肥大，需要做HPV和tct检查来确定有没有宫颈癌以及癌前病变，而且只要有性生活的女性，常规应该一年做一次宫颈癌筛查。

顺产后多久可以做宫颈癌筛查需要根据具体的情况来进行分析，理论上来讲在顺产后42天就可以进行宫颈癌的筛查，这是因为产后42天子宫及宫颈就已经恢复到了怀孕之前的状态，这时就可以进行宫颈癌的筛查，但是一般在产后三个月到半年的时间进行宫颈癌筛查会比较好。 目前临床上则采用的宫颈癌筛查通常是tct联合HPV的检查，在检查前的三天要禁止同房以及阴道的冲洗上药以免影响化验的结果。

顺产后多久可以做宫颈癌筛查需要根据具体的情况来进行分析，理论上来讲在顺产后42天就可以进行宫颈癌的筛查，这是因为产后42天子宫及宫颈就已经恢复到了怀孕之前的状态，这时就可以进行宫颈癌的筛查，但是一般在产后三个月到半年的时间进行宫颈癌筛查会比较好。 目前临床上则采用的宫颈癌筛查通常是tct联合HPV的检查，在检查前的三天要禁止同房以及阴道的冲洗上药以免影响化验的结果。

肿瘤筛查12项有的时候是有必要检查的，尤其是对于中老年人或者是有肿瘤家族史的，那么就有必要做检查，具体情况已经要按照医院面诊医生的要求。 肿瘤筛查12项项主要是肿瘤标记物，这些肿瘤标记物在正常人可能是正常或者是轻度升高，但是对一些恶性肿瘤来说可能会明显升高，可以早期用于肿瘤的筛查，如果筛查出有一样阳性的情况也就是指标偏高比较明显的情况再进一步进行其他检查来确定是否有真正的肿瘤，而对于肿瘤来说除了筛查的方法影像学检查是判断肿瘤比较重要的方法，其中最为准确的方法当然是进行病理活检，可以穿刺，也可以切除做病理活检。

怀孕后在医院建卡后，需要定期产检。无论是首次建卡检查，还是后面的定期检查，都会根据时间的要求进行血糖水平的筛查.比如说，首次建卡检查时会进行空腹血糖的检查。当怀孕24至26周之间的时候，还要进行葡萄糖耐量试验，以确定有无妊娠性糖尿病存在。因为怀孕后身体自身的一些生理性改变，会诱发孕妇血糖升高，这种高血糖有时候需要进行治疗，避免对母儿及妊娠结局产生不良影响。

唐氏筛查是非常有必要做的。 唐氏筛查是通过抽取孕妇的静脉血进行检查，从而判断子代发生遗传性疾病的风险，包括一些染色体疾病、体细胞遗传病等等。唐氏筛查一般是在怀孕15到20周内做，唐氏筛查可以通过筛查结果来初步的判断患病的风险，如果在唐筛的时候出现了指标的异常，是需要进一步的检查的，可以通过羊水穿刺进行染色体核型分析，明确诊断。

新生儿筛查是指国家要求在孩子出生3天之后、采足跟血排除一些先天性遗传代谢性疾病，及早发现、可以避免孩子出现智力发育落后。目前大部分医院开展甲状腺功能减退和苯丙酮尿症的筛查。因为这两种疾病可以引起孩子发育落后，所以是有必要筛查的。

随着人们生活水平的日益提高，怀孕前很多孕妇都会做充分的准备工作，确保生出一个健康可爱的新生儿。一般来说，在新生儿出生后，很多医院都会做一些新生儿疾病的筛查检查，那么新生儿筛查有必要做吗？一些准爸爸妈妈认为自己的身体健康，未来的宝宝不会有遗传性疾病，所以对于这些筛查没有引起足够的重视。事实上，遗传病一般可以分为隐性遗传与显性性的遗传，其中隐性遗传病不是立即就能显现出来的，所以说新生儿疾病的筛查是十分必要的。宝宝出生后，要进行一系列的先天性的疾病筛查。新生儿疾病筛查，主要检查以下四种疾病：先天性甲状腺功能低下；苯丙酮尿症；先天性肾上腺皮质增生症；G6PD缺乏症（蚕豆病）。只有及早发现这些疾病，才能及早预防、及早治疗，防患于未然。综上所述，新生儿疾病筛查有必要做，大多数先天性遗传代谢病，出生时表现正常，生长发育过程中逐渐出现症状，如甲状腺功能减低症，早期症状轻，几个月或者1-2岁时，可发现与正常孩子生长不同；苯丙酮尿症，出生时与正常孩子无区别，几个月后头发由黑变黄，肤色较白，尿、汗有特殊气味，对智力影响较大。所以早期发现，早期干预治疗，智力可正常，智力发育后再干预，对智力的影响，则很难逆转。